(4bS,6aS,7S,9aS)-2-Methoxy-7-methoxymethyl-10-phenylsulfanyl-6-(toluene-4-sulfonyl)-5,6,6a,7,10,11-hexahydro-4bH-8-oxa-pentaleno[1,6a-a]naphthalen-9-ol | 99598-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (4bS,6aS,7S,9aS)-2-Methoxy-7-methoxymethyl-10-phenylsulfanyl-6-(toluene-4-sulfonyl)-5,6,6a,7,10,11-hexahydro-4bH-8-oxa-pentaleno[1,6a-a]naphthalen-9-ol
• 英文别名: (4bR,6aS,7S,9aS)-2-Methoxy-7-methoxymethyl-10-phenylsulfanyl-6-(toluene-4-sulfonyl)-5,6,6a,7,10,11-hexahydro-4bH-8-oxa-pentaleno[1,6a-a]naphthalen-9-ol
• CAS: 99598-53-5
• 化学式: C₃₁H₃₄O₆S₂
• 分子量: 566.739
• InChiKey: AYEFRKQVDYPAST-KMOVTKCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4bS,6aS,7S,9aS)-2-Methoxy-7-methoxymethyl-10-phenylsulfanyl-6-(toluene-4-sulfonyl)-5,6,6a,7,10,11-hexahydro-4bH-8-oxa-pentaleno[1,6a-a]naphthalen-9-ol 在 三氟化硼乙醚 氨 、 lithium 、 对苯醌 作用下， 反应 43.5h， 生成 cis-4,5-(4-methoxybenzo)-1β,7aβ-(5α-methoxy-2α-methoxymethylfuro)hydrindane
  参考文献：
  名称：

  （+）-醛固酮及其亲戚的合成方法（2）-（+）-- 4,5-（4-甲氧基苯并）-1β，7aβ-（2α-甲氧基甲基-5-氧代呋喃）氢化茚的立体选择性合成

  摘要：

  由光学活性4β-[2-（2-（4-甲氧基苯并环丁烯基）乙基]-5α-甲氧基甲基-3-苯基-硫代-亚甲基呋喃-2-酮12的热分解生成的烯烃-喹二甲烷13和23的分子内环加成中的立体选择性分别研究了图22和图22，并且还描述了（+）-- 4,5-（4-甲氧基苯并）-1β，7aβ-（2α-甲氧基甲基-5-氧代呋喃）氢化茚1的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96631-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzocyclobutenyl)ethyl p-tolyl sulfone 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (4bS,6aS,7S,9aS)-2-Methoxy-7-methoxymethyl-10-phenylsulfanyl-6-(toluene-4-sulfonyl)-5,6,6a,7,10,11-hexahydro-4bH-8-oxa-pentaleno[1,6a-a]naphthalen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-醛固酮及其亲戚的合成方法（2）-（+）-- 4,5-（4-甲氧基苯并）-1β，7aβ-（2α-甲氧基甲基-5-氧代呋喃）氢化茚的立体选择性合成

  摘要：

  由光学活性4β-[2-（2-（4-甲氧基苯并环丁烯基）乙基]-5α-甲氧基甲基-3-苯基-硫代-亚甲基呋喃-2-酮12的热分解生成的烯烃-喹二甲烷13和23的分子内环加成中的立体选择性分别研究了图22和图22，并且还描述了（+）-- 4,5-（4-甲氧基苯并）-1β，7aβ-（2α-甲氧基甲基-5-氧代呋喃）氢化茚1的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96631-1