2-anilino-5-nitro-benzoic acid amide | 16588-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-anilino-5-nitro-benzoic acid amide
• 英文别名: 5-Nitro-2-anilino-benzamid；2-Anilino-5-nitro-benzoesaeure-amid；5-Nitro-2-(phenylamino)benzamide；2-anilino-5-nitrobenzamide
• CAS: 16588-07-1
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₃
• 分子量: 257.249
• InChiKey: JFZAGABTHAXNDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-anilino-5-nitro-benzoic acid amide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到5-Amino-2-phenylamino-benzamide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Kosary; Szabo; Kasztreiner, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 7, p. 484 - 486

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Anilino-5-nitrobenzoyl-chlorid 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-anilino-5-nitro-benzoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  作为潜在交叉 GT1-4 HCV NS5B 抑制剂的新型 6-氨基喹唑啉酮衍生物。

  摘要：

  慢性丙型肝炎病毒 (HCV) 感染是一个世界性的医学问题，可导致多种类型的肝病。由于 NS5B 聚合酶在病毒复制中的基本作用，它已成为开发抗 HCV 药物的一个非常有趣的靶标。在这里，我们报告了一系列新的 1-取代苯基-4(1H)-喹唑啉酮和 2-甲基-1-取代苯基-4(1H)-喹唑啉酮衍生物的合成，并评估了它们在 HCV 亚基因组复制子测定中对 HCV 的活性。生物学数据显示化合物 11a 在微摩尔浓度 (EC50 = 0.984 µM) 下显示出最高的抗 HCV GT1b 活性，其次是化合物 11b (EC50 = 1.38 µM)。化合物 11a 和 11b 均具有高选择性指数 (SI = CC50/EC50)，分别为 160.71 和 71.75，

  DOI：

  10.3390/v14122767

文献信息

• Dey; Doraiswami, Journal of the Indian Chemical Society, 1933, vol. 10, p. 309,320
  作者：Dey、Doraiswami

  DOI：——

  日期：——
• KOSARY, J.;SZABO, I. K.;KASZTREINER, E., PHARMAZIE, 1982, 37, N 7, 484-486
  作者：KOSARY, J.、SZABO, I. K.、KASZTREINER, E.

  DOI：——

  日期：——
• Kosary; Szabo; Kasztreiner, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 7, p. 484 - 486
  作者：Kosary、Szabo、Kasztreiner

  DOI：——

  日期：——
• Novel 6-Aminoquinazolinone Derivatives as Potential Cross GT1-4 HCV NS5B Inhibitors
  作者：Tamer Nasr、Ahmed M. Aboshanab、George Mpekoulis、Antonios Drakopoulos、Niki Vassilaki、Grigoris Zoidis、Khaled A. M. Abouzid、Wafaa Zaghary

  DOI：10.3390/v14122767

  日期：——

  Chronic hepatitis C virus (HCV) infections are a worldwide medical problem responsible for diverse types of liver diseases. The NS5B polymerase enzyme has become a very interesting target for the development of anti-HCV drugs owing to its fundamental role in viral replication. Here we report the synthesis of a novel series of 1-substituted phenyl-4(1H)-quinazolinone and 2-methyl-1-substituted phen

  慢性丙型肝炎病毒 (HCV) 感染是一个世界性的医学问题，可导致多种类型的肝病。由于 NS5B 聚合酶在病毒复制中的基本作用，它已成为开发抗 HCV 药物的一个非常有趣的靶标。在这里，我们报告了一系列新的 1-取代苯基-4(1H)-喹唑啉酮和 2-甲基-1-取代苯基-4(1H)-喹唑啉酮衍生物的合成，并评估了它们在 HCV 亚基因组复制子测定中对 HCV 的活性。生物学数据显示化合物 11a 在微摩尔浓度 (EC50 = 0.984 µM) 下显示出最高的抗 HCV GT1b 活性，其次是化合物 11b (EC50 = 1.38 µM)。化合物 11a 和 11b 均具有高选择性指数 (SI = CC50/EC50)，分别为 160.71 和 71.75，