3-(5-cyano-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)-1-propyl iodide | 274910-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(5-cyano-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)-1-propyl iodide
• 英文别名: 1-(3-iodopropyl)-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile；1-(4-fluorophenyl)-1-(3-iodopropyl)-3H-2-benzofuran-5-carbonitrile
• CAS: 274910-14-4
• 化学式: C₁₈H₁₅FINO
• 分子量: 407.226
• InChiKey: UORHYDOYNNNDHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-cyano-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)-1-propyl iodide 、 乙胺 在 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 作用下， 以 乙醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 以to give the title compound (5.52 g, 57%) as a pale yellow oil的产率得到1-(3-(Ethylamino)propyl)-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran derivatives, their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及具有通式（I）的苯并呋喃衍生物， 其中A选自（1），（2），（3），（4）； 其中Z是O或S；s为0或1；q为0或1； R4为氢，C1-6烷基，C2-6烯基，C26炔基，C1-6烷基芳基或C1-6烷基-O-芳基； D是选择自支链或直链C1-6烷基，C2-6烯基和C2-6炔基的间距基团； 其对5-HT1A受体具有高度结合能力； 其对映异构体，以及其药学上可接受的酸加盐也在本发明的范围内。

  公开号：

  US20020032205A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chloropropyl)-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以99%, 80%的产率得到3-(5-cyano-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)-1-propyl iodide
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran derivatives, their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及具有一般式(I)的苯并呋喃衍生物，其中A从(1)，(2)，(3)，(4)中选择，其中Z为O或S；s为0或1；q为0或1；R4为氢，C1-6-烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C1-6烷基-芳基或C1-6烷基-O-芳基；D是从支链或直链C1-6-烷基，C2-6-烯基和C2-6-炔基中选择的间隔基；其对映体和药学上可接受的酸加成盐。这些化合物具有与5-HT1A受体的强结合能力。

  公开号：

  US20020032205A1

文献信息

• Novel compounds and their use as glycine transport inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20030181445A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The invention provides novel compounds of the formula I below: 1 wherein the meaning of each substituent is defined in the application. The compounds are useful as inhibitors of the glycine transporter and useful in the treatment of diseases responsive to the inhibition of the glycine transporter. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula I as defined above and the use of compounds as above for the manufacture of medicaments for treatment of diseases responsive to ligands of the glycine transporter.

  本发明提供了以下式子I的新化合物：1其中每个取代基的含义在申请中定义。这些化合物可用作甘氨酸转运体的抑制剂，并且可用于治疗对甘氨酸转运体抑制剂敏感的疾病。本发明提供了一种药物组合物，包括上述式子I中定义的化合物，以及将上述化合物用于制造对甘氨酸转运体配体敏感的疾病的药物。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU TRANSPORT DE GLYCINE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2002008216A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The invention provides novel compounds of the formula I below: (I), wherein the meaning of each substituent is defined in the application. The compounds are useful as inhibitors of the glycine transporter and useful in the treatment of diseases responsive to the inhibition of the glycine transporter. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula I as defined above and the use of compounds as above for the manufacture of medicaments for treatment of diseases responsive to ligands of the glycine transporter.

  本发明提供了以下式子I的新化合物：(I)，其中每个取代基的含义在申请中定义。这些化合物可用作甘氨酸转运体的抑制剂，并用于治疗对甘氨酸转运体抑制剂敏感的疾病。本发明提供了一种包含上述式子I化合物的药物组合物，并使用上述化合物制造治疗对甘氨酸转运体配体敏感的疾病的药物。
• BENZOFURAN DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP1137644B1

  公开（公告）日：2003-09-10
• NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP1301502A1

  公开（公告）日：2003-04-16
• COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP1301502B1

  公开（公告）日：2005-05-18