6-oxo-1-(prop-2-ynyl)-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid | 939055-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-oxo-1-(prop-2-ynyl)-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-oxo-1-(prop-2-yn-1-yl)-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid；6-Oxo-1-prop-2-ynylpyridine-2-carboxylic acid；6-oxo-1-prop-2-ynylpyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 939055-78-4
• 化学式: C₉H₇NO₃
• 分子量: 177.159
• InChiKey: FBJGDKDUIFLGNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-oxo-1-(prop-2-ynyl)-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid 在 草酰氯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-oxo-N-phenyl-1-(prop-2-ynyl)-1,6-dihydropyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  由三氟甲磺酸双（三苯基）氧合二phosph引发的高效轻度级联反应，以及喜树碱的简明全合成。

  摘要：

  据报道，一种温和而有效的级联方法可构建各种取代的吲哚并[1,2-b]喹啉-9（11H）-酮。在温和的条件下，三氟甲磺酸双（三苯基）氧合二phosph有效地引发了该级联反应，化学收率得到了显着提高。利用这种高效的多米诺骨牌反应，然后进行无尖锐的二羟基化反应，喜树碱的八步全合成反应由已知的吡啶衍生物以直接方式完成，总收率为47％和95％ee。

  DOI：

  10.1021/ol0706307
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基吡啶-2-羧酸 在 lithium hydroxide 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 6-oxo-1-(prop-2-ynyl)-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  由三氟甲磺酸双（三苯基）氧合二phosph引发的高效轻度级联反应，以及喜树碱的简明全合成。

  摘要：

  据报道，一种温和而有效的级联方法可构建各种取代的吲哚并[1,2-b]喹啉-9（11H）-酮。在温和的条件下，三氟甲磺酸双（三苯基）氧合二phosph有效地引发了该级联反应，化学收率得到了显着提高。利用这种高效的多米诺骨牌反应，然后进行无尖锐的二羟基化反应，喜树碱的八步全合成反应由已知的吡啶衍生物以直接方式完成，总收率为47％和95％ee。

  DOI：

  10.1021/ol0706307

文献信息

• [EN] ARYLHYDRAZIDES CONTAINING A 2-PYRIDONE MOIETY AS SELECTIVE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] ARYLHYDRAZIDES CONTENANT UNE FRACTION 2-PYRIDONE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS SÉLECTIFS
  申请人：FERRER INT

  公开号：WO2016016291A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention belongs to the field of antibacterial agents, more specifically to antibacterials for treating Acinetobacter baumannii infections. The invention provides arylhydrazides containing a 2-pyridone moiety, according to formula (I), which show selective antibacterial activity against A. baumannii. The invention also relates to their use as medicaments and specifically as antibacterials for the treatment of A. baumannii infections, as well as to a process for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明属于抗菌剂领域，更具体地说是用于治疗鲍曼不动杆菌感染的抗菌剂。该发明提供了含有2-吡啶酮基团的芳基肼，其化学式为(I)，显示出针对鲍曼不动杆菌的选择性抗菌活性。该发明还涉及它们作为药物的用途，特别是作为治疗鲍曼不动杆菌感染的抗菌剂，以及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• ARYLHYDRAZIDES CONTAINING A 2-PYRIDONE MOIETY AS SELECTIVE ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：ABAC THERAPEUTICS, S.L.

  公开号：EP3174852A1

  公开（公告）日：2017-06-07
• US9840467B2
  申请人：——

  公开号：US9840467B2

  公开（公告）日：2017-12-12
• Highly Efficient and Mild Cascade Reactions Triggered by Bis(triphenyl)oxodiphosphonium Trifluoromethanesulfonate and a Concise Total Synthesis of Camptothecin
  作者：Hai-Bin Zhou、Guan-Sai Liu、Zhu-Jun Yao

  DOI：10.1021/ol0706307

  日期：2007.5.1

  efficient cascade methodology is reported to construct variously substituted indolizino[1,2-b]quinolin-9(11H)-ones. Efficiently triggered by bis(triphenyl)oxodiphosphonium trifluoromethanesulfonate under mild conditions, this cascade achieved significant enhancements in chemical yields. Utilizing this highly efficient domino reaction followed by a Sharpless dihydroxylation, an eight-step total synthesis

  据报道，一种温和而有效的级联方法可构建各种取代的吲哚并[1,2-b]喹啉-9（11H）-酮。在温和的条件下，三氟甲磺酸双（三苯基）氧合二phosph有效地引发了该级联反应，化学收率得到了显着提高。利用这种高效的多米诺骨牌反应，然后进行无尖锐的二羟基化反应，喜树碱的八步全合成反应由已知的吡啶衍生物以直接方式完成，总收率为47％和95％ee。