2-methoxy-3-methyl-1-phenyl-2-buten-1-one | 56985-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-3-methyl-1-phenyl-2-buten-1-one
• 英文别名: 2-Methoxy-3-methyl-1-phenylbut-2-en-1-on；2-Methoxy-3-methyl-1-phenyl-2-buten-1-on；2-Methoxy-3-methyl-1-phenylbut-2-en-1-one
• CAS: 56985-25-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: SJSDOLNHSKAJOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-3-methyl-1-phenyl-2-buten-1-one 、 对甲苯磺酰肼 生成 N-[(Z)-(2-methoxy-3-methyl-1-phenylbut-2-enylidene)amino]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HAMON DAVID P. G.; PULLEN KEVIN M., J. CHEM. SOC., CHEM. COMMUN. , 1975, NO 11, 459

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-methyl-N,1-diphenylbutan-1-imine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-methoxy-3-methyl-1-phenyl-2-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  n-芳基-α，α-二氯芳基酮亚胺的反应活性

  摘要：

  N-芳基-α，α-二氯烷基芳基酮亚胺由N-芳基-烷基芳基酮亚胺与N-氯琥珀酰亚胺在四氯化碳中形成。N-1-（2,2-二氯-1-芳基亚丙基）苯胺与甲醇钠的反应，后一种化合物形式上涉及Notrogen原子从1-位迁移到3-位。高级取代的N-芳基-α，α-二氯烷基芳基酮亚胺与甲醇钠的反应主要导致α-氯代-α，β-不饱和酮。在长链α，α-二氯酮亚胺的情况下，观察到正式的γ-官能化。详细讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80096-4

文献信息

• Electron transfer processes. 31. Coupling of enolates of phenones with 2-chloro-2-nitropropane
  作者：Glen A. Russell、Boguslaw Mudryk、Mikolaj Jawdosiuk、Zbigniew Wrobel

  DOI：10.1021/jo00349a012

  日期：1982.5
• [EN] AGENTS WITH ANTIFUNGAL ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：UNIVERSITY OF ALBERTA

  公开号：WO1997048279A1

  公开（公告）日：1997-12-24

  (EN) An antifungal composition is disclosed comprising at least one compound selected from the group consisting of: (a) at least one compound of formula (I), and (b) at least one compound of formula (II), or an alkali or alkali earth salt thereof, and a carrier or diluent therefor. Methods of reducing or inhibiting fungal growth, fungal wood decay and fungal wood stain are also disclosed, along with a method of reducing or inhibiting fairy rings. Paints, stains, cleaning products, disinfectants and wood or lawn treatments containing the compounds are also disclosed.(FR) Composition antifongique contenant au moins un composé sélectionné dans le groupe constitué par: (a) au moins un composé représenté par la formule (I) et (b) au moins un composé représenté par la formule (II), ou un des ses sels alcalins ou terreux alcalins, ainsi qu'un véhicule et un diluant. Procédés servant à limiter ou à inhiber la croissance des champignons, la détérioration du bois et les taches sur le bois provoquées par les champignons, et procédé servant à limiter ou à empêcher les ronds de sorcière. Produits servant à nettoyer la peinture et les taches, désinfectants et produits de traitement du bois et de la pelouse contenant ces composés.
• Reactivity of n-aryl-α, α-dichlorinated arylketimines
  作者：Norbert De Kimpe、Roland Verhé、Laurent De Buyck、Sunari Tukiman、Niceas Schamp

  DOI：10.1016/0040-4020(79)80096-4

  日期：1979.1

  α-dichloroalkylarylketimines are formed from N-aryl-alkylarylketimines with N-chloro succinimide in carbon tetrachloride. Reaction of N-1-(2,2-dichlor-1-arylpropylidene)anilines with sodium methoxide the latter compounds formally involves migration of the notrogen atom from the 1- to the 3-position. The reaction of higher substituted N-aryl-α,α-dichloroalkylarylketimines with sodium methoxide leads mainly to α-chloro-α

  N-芳基-α，α-二氯烷基芳基酮亚胺由N-芳基-烷基芳基酮亚胺与N-氯琥珀酰亚胺在四氯化碳中形成。N-1-（2,2-二氯-1-芳基亚丙基）苯胺与甲醇钠的反应，后一种化合物形式上涉及Notrogen原子从1-位迁移到3-位。高级取代的N-芳基-α，α-二氯烷基芳基酮亚胺与甲醇钠的反应主要导致α-氯代-α，β-不饱和酮。在长链α，α-二氯酮亚胺的情况下，观察到正式的γ-官能化。详细讨论了反应机理。
• HAMON DAVID P. G.; PULLEN KEVIN M., J. CHEM. SOC., CHEM. COMMUN. <CCOM-A8>, 1975, NO 11, 459
  作者：HAMON DAVID P. G.、 PULLEN KEVIN M.

  DOI：——

  日期：——