2-[甲基(丙-2-炔基)氨基]乙酸 | 58788-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[甲基(丙-2-炔基)氨基]乙酸
• 英文名称: 2-(methyl(prop-2-yn-1-yl)amino)acetic acid
• 英文别名: 2-[methyl(prop-2-ynyl)amino]acetic acid；N-Methyl-N-propargyl-glycin；N-Methyl-N-α-d2-propargyl-glycin；N-Methyl-N-prop-2-yn-1-ylglycine
• CAS: 58788-87-7
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.143
• InChiKey: GXWVOCBJTHCWLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[甲基(丙-2-炔基)氨基]乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 12-((3S,4S)-1-(4-((3S,4S)-3,4-bis(((1S,2R)-2-phenylcyclopropyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carbonyl)benzoyl)-4-(((1S,2R)-2-phenylcyclopropyl)carbamoyl)pyrrolidine-3-carboxamido)dodecyl 2-(methyl(prop-2-yn-1-yl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Next-Generation Diprovocims with Potent Human and Murine TLR1/TLR2 Agonist Activity That Activate the Innate and Adaptive Immune Response

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00419
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基氨基)乙酸乙酯 、 3-溴丙炔 生成 2-[甲基(丙-2-炔基)氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Kraus; Yaouanc; Sturtz, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 5, p. 507 - 513

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TRIAZOLE-CROSSLINKED AND THIOETHER-CROSSLINKED PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES
  申请人：Aileron Therapeutics, Inc.

  公开号：US20130210745A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Provided herein are peptidomimetic macrocycles and methods of using such macrocycles for the treatment of disease.

  本文提供了肽类模拟大环化合物以及利用这些大环化合物治疗疾病的方法。
• [EN] TRIAZOLE-CROSSLINKED AND THIOETHER-CROSSLINKED PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDOMIMÉTIQUES RÉTICULÉS PAR TRIAZOLE ET PAR THIOÉTHER
  申请人：AILERON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013123267A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Provided herein are peptidomimetic macrocycles and methods of using such macrocycles for the treatment of disease.

  本文提供了肽类模拟大环和使用这种大环治疗疾病的方法。
• TRIAZOLE MACROCYCLE SYSTEMS
  申请人：Aileron Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160031936A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention provides novel peptidomimetic macrocycles and methods for their preparation and use, as well as amino acid analogs and macrocycle-forming linkers, and kits useful in their production.

  本发明提供了新型肽类模拟大环以及其制备和使用方法，还提供了氨基酸类似物和大环形成连接剂，以及在它们的生产中有用的试剂盒。
• [EN] CELL PERMEABLE PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDOMIMÉTIQUES PERMÉABLES AUX CELLULES
  申请人：AILERON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017205786A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention provides peptidomimetic macrocycles and methods for selecting peptidomimetic macrocycles and methods of using such peptidomimetic macrocycles for the treatment of disease.

  本发明提供了肽类模拟宏环以及选择肽类模拟宏环的方法和使用这种肽类模拟宏环治疗疾病的方法。
• [EN] SELECTIVE BCL-XL PROTAC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS BCL-XL PROTAC SÉLECTIFS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2022169780A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present disclosure provides PROTAC compounds represented by Formula (A): D-L-DSM (A), or an enantiomer, a diastereoisomer, and/or a pharmaceutically acceptable salt of any one of the foregoing, wherein: DSM is a degradation signaling compound e.g., an E3 ubiquitin ligase recruitment ligand, such as a CRBN ligand or a VHL ligand) covalently attached to a linker L; L is a linker that covalently attaches DSM to D; and D is a Bcl-xL inhibitor compound of Formula (I) or Formula (II) covalently attached to the linker L: (I); (II) wherein the definitions for the variables are described herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the PROTAC compounds of the present disclosure and methods of use and methods of making thereof.

  本公开提供了由公式（A）表示的PROTAC化合物：D-L-DSM（A），或其对映体，异构体和/或药学上可接受的盐，其中：DSM是降解信号化合物（例如，E3泛素连接酶招募配体，例如CRBN配体或VHL配体）共价连接到连接物L上；L是将DSM共价连接到D的连接物；而D是公式（I）或公式（II）的Bcl-xL抑制剂化合物，共价连接到连接物L上：（I）；（II），其中变量的定义在此处描述。还提供了包括本公开的PROTAC化合物的制药组合物以及使用方法和制备方法。