3-allyl-1-benzyl-3-methylindolin-2-one | 1160182-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-allyl-1-benzyl-3-methylindolin-2-one
• 英文别名: 1-Benzyl-3-methyl-3-prop-2-enylindol-2-one；1-benzyl-3-methyl-3-prop-2-enylindol-2-one
• CAS: 1160182-19-3
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: YZQUDIGIGUUSDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 ammonium formate 、 三苯基膦 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到3-allyl-1-benzyl-3-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的2-（buta-1,3-dienyl）phenylcarbamoyl chloride分子内酰胺化反应：螺[indoline-3,3'-pyrrolidine]的简明合成

  摘要：

  描述了带有或不带有外部亲核试剂的带有1，3-二烯部分的芳基氨基甲酸衍生物的钯催化的分子内酰胺化。串联环酰胺化和亲核烯丙基取代已成功地用于螺环[吲哚啉-3,3'-吡咯烷]骨架以及连续的立体异构中心的构建，目的是合成螺环羟吲哚生物碱。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.100

文献信息

• Molybdenum-Catalyzed Asymmetric Allylation of 3-Alkyloxindoles:  Application to the Formal Total Synthesis of (−)-Physostigmine
  作者：Barry M. Trost、Yong Zhang

  DOI：10.1021/ja060560j

  日期：2006.4.1

  The first example of Mo-catalyzed asymmetric allylation for the generation of quaternary stereocenters at a prochiral nucleophile is reported. A variety of 3-alkyl oxindoles can be alkylated with high yields and enantioselectivity. This method provides expedited access to (-)-physostigmine and its analogues.

  报道了第一个在前手性亲核试剂上产生四元立体中心的 Mo 催化不对称烯丙基化的例子。多种 3-烷基羟吲哚可以以高产率和对映选择性进行烷基化。该方法提供了对 (-)-毒扁豆碱及其类似物的快速访问。
• FeCl₃-Catalyzed Allylation Reactions onto 3-Hydroxy-2-oxindoles: Formal Total Syntheses of Bis-cyclotryptamine Alkaloids, (±)-Chimonanthine, and (±)-Folicanthine
  作者：Lakshmana K. Kinthada、Sai Raghavendra Medisetty、Amarchand Parida、K. Naresh Babu、Alakesh Bisai

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01232

  日期：2017.8.18

  presents an efficient and concise access to the pyrroloindoline alkaloids (±)-deoxyeseroline (1a), (±)-esermethole (1b), (±)-physostigmine (1c), (±)-phenserine (1d), and (±)-physovenine (1e). Eventually, we extrapolated the scope of this methodology to the formal total syntheses of dimeric cyclotyrptamine alkaloids (±)-chimonanthine (3a), (±)-folicanthine (3c), and (±)-calycanthine (4).

  已经开发出FeCl 3催化的3-羟基-2-氧吲哚与烯丙基三甲基硅烷的烯丙基化反应的有效策略。该反应以操作简单和廉价的方法得到了在假苄基位置具有季中心的各种2-氧吲哚。使用对映体富集的3-羟基-2-氧吲哚的对照实验表明，反应通过原位生成的2 H-吲哚-2-酮（8）进行。该方法学提供了对吡咯并吲哚啉生物碱（±）-脱氧羟脯氨酸（1a），（±）-乙二咪唑（1b），（±）-毒扁豆碱（1c），（±）-酚（1d）和（ ±）-植物蛇毒（1e）。最终，我们将该方法的范围外推至二聚环酪胺生物碱（±）-烟嘌呤（3a），（±）-叶黄嘌呤（3c）和（±）-calycanthine（4）的正式总合成中。
• Synthesis of 3,3-disubstituted oxindoles by one-pot integrated Brønsted base-catalyzed trichloroacetimidation of 3-hydroxyoxindoles and Brønsted acid-catalyzed nucleophilic substitution reaction
  作者：Cyril Piemontesi、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1039/c2ob27196f

  日期：——

  Treatment of 3-hydroxyoxindoles with trichloroacetonitrile (1.3 equiv.) and a catalytic amount of DBU (0.1 equiv.) followed by addition of nucleophiles (1.5 equiv.) and diphenylphosphoric acid (0.2 equiv.) afforded the 3,3-disubstituted oxindoles in good to excellent yields. DFT computations supported the notion that the reaction went through the 1-alkyl-2-oxo-2H-indol-1-ium intermediate.

  用三氯乙腈（1.3 个等量物）和催化量的 DBU（0.1 个等量物）处理 3- 羟基吲哚，然后加入亲核物（1.5 个等量物）和二苯基磷酸（0.2 个等量物），可以得到 3,3-二取代的吲哚，收率从良好到极佳。DFT 计算证明，反应是通过 1-烷基-2-氧代-2H-吲哚-1-鎓中间体进行的。
• Pd-catalyzed intramolecular amidation of 2-(buta-1,3-dienyl)phenylcarbamoyl chloride: a concise synthesis of spiro[indoline-3,3′-pyrrolidine]
  作者：Haruhi Kamisaki、Yoshizumi Yasui、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.100

  日期：2009.5

  bearing 1,3-diene moiety with or without external nucleophiles is described. The tandem cycloamidation and nucleophilic allylic substitution are successfully applied to the construction of the spiro[indoline-3,3′-pyrrolidine] skeleton as well as contiguous stereogenic centers with an aim of synthesizing spirocyclic oxindole alkaloids.

  描述了带有或不带有外部亲核试剂的带有1，3-二烯部分的芳基氨基甲酸衍生物的钯催化的分子内酰胺化。串联环酰胺化和亲核烯丙基取代已成功地用于螺环[吲哚啉-3,3'-吡咯烷]骨架以及连续的立体异构中心的构建，目的是合成螺环羟吲哚生物碱。