(9ci)-2,3-二氢-7-甲基-1H-茚-1-胺 | 168902-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: (9ci)-2,3-二氢-7-甲基-1H-茚-1-胺
• 中文别名: 7-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-胺
• 英文名称: 7-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
• 英文别名: 7-methylindan-1-ylamine；rac-7-methyl-indan-1-ylamine
• CAS: 168902-78-1
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• 分子量: 147.22
• InChiKey: ZIOLVQXVKOGSHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isocyanatoindazol-1-carboxylic acid methyl ester 、 (9ci)-2,3-二氢-7-甲基-1H-茚-1-胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 4-[(7-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamoylamino]indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  鉴定（R）-1-（5-叔丁基-2,3-二氢-1H-茚满-1-基）-3-（1H-吲唑-4-基）脲（ABT-102）为有效的TRPV1拮抗剂用于疼痛处理。

  摘要：

  Vanilloid受体TRPV1是一个阳离子通道，可被多种有害刺激物（包括辣椒素，酸和热）激活。几家制药公司正在研究选择性拮抗剂对TRPV1激活的阻断作用，以寻找用于疼痛治疗的新型药物。在这里我们报告说，在先前描述的N-吲唑-N'-苄基脲系列中，茚满刚性部分取代了取代的苄基，导致许多TRPV1拮抗剂具有显着提高的体外效力和增强的类药物特性。对合成类似物的药理，药代动力学和毒理学性质进行了广泛的评估，结果鉴定出（R）-7（ABT-102）。（R）-7的镇痛活性和类药物特性均支持其在临床疼痛试验中的发展。

  DOI：

  10.1021/jm701007g
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 (9ci)-2,3-二氢-7-甲基-1H-茚-1-胺
  参考文献：
  名称：

  鉴定（R）-1-（5-叔丁基-2,3-二氢-1H-茚满-1-基）-3-（1H-吲唑-4-基）脲（ABT-102）为有效的TRPV1拮抗剂用于疼痛处理。

  摘要：

  Vanilloid受体TRPV1是一个阳离子通道，可被多种有害刺激物（包括辣椒素，酸和热）激活。几家制药公司正在研究选择性拮抗剂对TRPV1激活的阻断作用，以寻找用于疼痛治疗的新型药物。在这里我们报告说，在先前描述的N-吲唑-N'-苄基脲系列中，茚满刚性部分取代了取代的苄基，导致许多TRPV1拮抗剂具有显着提高的体外效力和增强的类药物特性。对合成类似物的药理，药代动力学和毒理学性质进行了广泛的评估，结果鉴定出（R）-7（ABT-102）。（R）-7的镇痛活性和类药物特性均支持其在临床疼痛试验中的发展。

  DOI：

  10.1021/jm701007g

文献信息

• 2-AMINOQUINOLINES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20090227570A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention is concerned with 2-aminoquinoline derivatives of formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, and n are as defined in the specification and claims, their use 5-HT 5A receptor antagonists, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式I的2-氨基喹啉衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如规范和声明中定义，它们用作5-HT5A受体拮抗剂，它们的制造以及含有它们的药物组合物。
• NOVEL INDANESULFAMlDE DERIVATIVES
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20140371319A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Novel indansulfamide derivatives or a pharmaceutically acceptable salt thereof such as N-[(1S)-2,2,5,7-tetrafluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]sulfamide, N-[(1S)-2,2,4,7-tetrafluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]sulfamide, (+)-N-(2,2,4,6,7-pentafluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)sulfamide, have an action of improving Seizure Severity Index (Score) in mice kindling model. Thus the compounds or the salt thereof are expected as a drug for treating epilepsy.

  新型印丹磺胺衍生物或其药用盐，如N-[(1S)-2,2,5,7-四氟-2,3-二氢-1H-茚基]磺胺，N-[(1S)-2,2,4,7-四氟-2,3-二氢-1H-茚基]磺胺，(+)-N-(2,2,4,6,7-五氟-2,3-二氢-1H-茚基)磺胺，在小鼠电击模型中具有改善癫痫严重程度指数（得分）的作用。因此，这些化合物或其药用盐有望作为治疗癫痫的药物。
• SUBSTITUTED FLUOROETHYL UREAS AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080255239A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Therapeutic compounds, and methods, compositions, and medicaments related thereto are disclosed herein.

  本文揭示了治疗化合物、方法、组合物和相关药物。
• [EN] ALK5 INHIBITORS, CONJUGATES, AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALK5, CONJUGUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SILVERBACK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019195278A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Compounds, conjugates and pharmaceutical compositions for use in the treatment of disease, such as cancer, are disclosed herein. The disclosed compounds may be useful, among other things, in treating of cancer and inhibiting ALK5. Compounds incorporated into a conjugate with an antibody construct are also described herein.

  本文披露了用于治疗疾病（如癌症）的化合物、共轭物和药物组合物。所披露的化合物可能在治疗癌症和抑制ALK5等方面具有用途。本文还描述了与抗体构造物结合的化合物。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：NRG THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022049377A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The invention relates to compounds of formula (I) and related aspects.

  本发明涉及公式(I)化合物及其相关方面。