6-(4-chlorophenyl)-2-cyclohexen-1-one | 77086-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 6-(4-Chlorophenyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 77086-37-4
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO
• 分子量: 206.672
• InChiKey: ADUSIVQLQIPZFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)-2-cyclohexen-1-one 在 三氯化铝 、 氢溴酸 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-acetyl-4'-chloro-2-methoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。3. 4'-氯-5-甲氧基-3-联苯基乙酸的位置异构体的合成及其抗炎和镇痛活性。

  摘要：

  4'-氯-5-甲氧基-3-联苯基乙酸的位置异构体3a-i [1（DKA-9），R = 4-ClPh; R'= MeO]是一种新开发的非甾体类抗炎药，已使用角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿和AcOH扭体试验进行了抗炎和镇痛作用的评估。在这些测定中，与其他异构体相比，在结构上非常相似于1（R = 4-ClPh，R'= MeO）的3-和4-联苯基乙酸3a，d。但是，所测试的化合物均没有一个比1更具活性（R = 4-ClPh； R'= MeO）。在这一系列化合物中，良好的抗炎活性的结构要求似乎与镇痛活性的要求平行。

  DOI：

  10.1021/jm00140a019
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)cyclohexane-1,3-dione 在 铜 、 锌 、 三氯化磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。3. 4'-氯-5-甲氧基-3-联苯基乙酸的位置异构体的合成及其抗炎和镇痛活性。

  摘要：

  4'-氯-5-甲氧基-3-联苯基乙酸的位置异构体3a-i [1（DKA-9），R = 4-ClPh; R'= MeO]是一种新开发的非甾体类抗炎药，已使用角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿和AcOH扭体试验进行了抗炎和镇痛作用的评估。在这些测定中，与其他异构体相比，在结构上非常相似于1（R = 4-ClPh，R'= MeO）的3-和4-联苯基乙酸3a，d。但是，所测试的化合物均没有一个比1更具活性（R = 4-ClPh； R'= MeO）。在这一系列化合物中，良好的抗炎活性的结构要求似乎与镇痛活性的要求平行。

  DOI：

  10.1021/jm00140a019

文献信息

• O-silylated ketene acetal chemistry; β-(alkoxycarbonyl)methyl O-silyl enolates, useful synthons for α-substituted-β-(alkoxycarbonyl)methylalkanones
  作者：Y. Kita、J. Segawa、J. Haruta、T. Fujii、Y. Tamura

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80176-6

  日期：1980.1

  Conjugate addition of O-silylated ketene acetals to α,β-unsaturated carbonyl compounds in acetonitrile gave quantitative yields of the corresponding β-(alkoxycarbonyl)methyl O-silyl enolates . Site specific electrophilic substitutions of yielded the corresponding α-substituted β-(alkoxycarbonyl)-methylalkanones , , and .

  在乙腈中将O-硅烷化的乙烯酮缩醛共轭添加到α，β-不饱和羰基化合物中，可定量获得相应的β-（烷氧基羰基）甲基O-甲硅烷基烯醇化物。位点特异性的电取代得到相应的α取代的β-（烷氧羰基）-methylalkanones ，，和。
• KITA Y.; SEGAWA J.; HARUTA J.; FUJII T.; TAMURA Y., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 39, 3779-3782
  作者：KITA Y.、 SEGAWA J.、 HARUTA J.、 FUJII T.、 TAMURA Y.

  DOI：——

  日期：——
• TAMURA YASUMITSU; YOSHIMOTO YOSHIHIKO, CHEM. AND IND., 1980, NO 22, 888-889
  作者：TAMURA YASUMITSU、 YOSHIMOTO YOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——
• TAMURA, YASUMITSU;YOSHIMOTO, YOSHIHIKO;TADA, SHIN-ICHI;KUNIMOTO, KATSUTOS+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 8, 1006-1010
  作者：TAMURA, YASUMITSU、YOSHIMOTO, YOSHIHIKO、TADA, SHIN-ICHI、KUNIMOTO, KATSUTOS+

  DOI：——

  日期：——
• TAMURA, YASUMITSU;MURAYAMA, MASAO;MATSUMURA, SINGO;JOSIMOTO, JOSIXIKO;TAD+
  作者：TAMURA, YASUMITSU、MURAYAMA, MASAO、MATSUMURA, SINGO、JOSIMOTO, JOSIXIKO、TAD+

  DOI：——

  日期：——