杀螟丹 | 15263-53-3

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂 - 杀螨剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 中文名称: 杀螟丹
• 中文别名: 杀虫双；2-N,N-二甲胺基-1,3-双硫代硫酸钠基丙烷
• 英文名称: cartap
• 英文别名: 1,3-di(carbamoylthio)-2-dimethylaminopropane；S-[3-carbamoylsulfanyl-2-(dimethylamino)propyl] carbamothioate
• CAS: 15263-53-3
• 化学式: C₇H₁₅N₃O₂S₂
• 分子量: 237.347
• InChiKey: IRUJZVNXZWPBMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130.5-131° (dec)
• 沸点：
  407.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S60,S61
• 危险类别码：
  R50/53
• 海关编码：
  2930909054

制备方法与用途

生物活性

Cartap 是一种有机氮杀虫剂，在离体小鼠和兔神经膜片中能引起明显的不可逆 Ca2+ 依赖性挛缩。

体外研究

Cartap 在 10-1000 μM 浓度下（作用时间 24 小时）对 C2C12 细胞表现出剂量和时间依赖性的细胞毒性效应。它显著增加 C2C12 细胞中内源性活性氧物种 (ROS) 的水平，同样表现为剂量和时间依赖性。

化学性质

纯品为白色结晶状，工业品则呈茶褐色或棕红色的单水溶液状态，并带有特殊气味，容易吸潮。

用途

用于防治蔬菜、稻、麦、果树等作物的虫害。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  杀螟丹 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,3-二(氨基甲酰硫)-2-二甲基氨基丙烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  杀螟丹的合成方法

  摘要：

  本发明提出一种杀螟丹，即1,3‑双(氨基甲酰硫基)‑2‑(N,N‑二甲胺基)丙烷盐酸盐的合成方法。本发明采用氧硫化碳、氨与1‑(N,N‑二甲氨基)‑2,3‑二氯丙烷(以下简称氯化物)在碱溶液中一锅法制得杀螟丹原药。本发明采用一锅法分步反应制取杀螟丹，具有设备投资小、能耗低、操作简便，转化率大幅提高的优点。本发明避免使用大苏打（硫代硫酸钠）、氰化钠等无机原料，杜绝了大量含亚硫酸钠、氰化钠的污水产生。本发明大幅提高反应过程中的选择性和转化率，提高了生产效率、极大的降低了生产成本。

  公开号：

  CN106748937B
• 作为产物：
  描述：

  1-(N,N-dimethylamino)-2,3-dichloropropane 、 potassium thiocarbamate salt 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 杀螟丹
  参考文献：
  名称：

  杀螟丹的合成方法

  摘要：

  本发明提出一种杀螟丹，即1,3‑双(氨基甲酰硫基)‑2‑(N,N‑二甲胺基)丙烷盐酸盐的合成方法。本发明采用氧硫化碳、氨与1‑(N,N‑二甲氨基)‑2,3‑二氯丙烷(以下简称氯化物)在碱溶液中一锅法制得杀螟丹原药。本发明采用一锅法分步反应制取杀螟丹，具有设备投资小、能耗低、操作简便，转化率大幅提高的优点。本发明避免使用大苏打（硫代硫酸钠）、氰化钠等无机原料，杜绝了大量含亚硫酸钠、氰化钠的污水产生。本发明大幅提高反应过程中的选择性和转化率，提高了生产效率、极大的降低了生产成本。

  公开号：

  CN106748937B

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20070093498A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• THIENYLPYRIDYLCARBOXAMIDES
  申请人：Dunkel Ralf

  公开号：US20110105564A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Novel thienylpyridylcarboxamides of the formula (I) The present application is also directed to a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms, and also novel intermediates and their preparation.

  新型噻吩基吡啶基羧酰胺的化学式（I） 本申请还涉及多种制备这些化合物的方法，以及它们用于控制不受欢迎的微生物的用途，还有新颖的中间体及其制备。