4,16-Dibenzyl-1,10-dioxa-4,7,13,16-tetraazacyclooctadecane-3,8,12,17-tetraone | 147688-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 4,16-Dibenzyl-1,10-dioxa-4,7,13,16-tetraazacyclooctadecane-3,8,12,17-tetraone
• 英文别名: 4,16-Dibenzyl-1,10-dioxa-4,7,13,16-tetrazacyclooctadecane-3,8,12,17-tetrone
• CAS: 147688-28-6
• 化学式: C₂₆H₃₂N₄O₆
• 分子量: 496.563
• InChiKey: DNMNUZNHLITFRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  883.3±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,16-Dibenzyl-1,10-dioxa-4,7,13,16-tetraazacyclooctadecane-3,8,12,17-tetraone 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到4,16-Dibenzyl-1,10-dioxa-4,7,13,16-tetraazacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Zinic, Mladen; Alihodzic, Sulejman; Skaric, Vinko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 21 - 26

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,9-Dibenzyl-1,11-bis(benzyloxycarbonylamino)-6-oxa-3,9-diazaundecane-4,8-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 4,16-Dibenzyl-1,10-dioxa-4,7,13,16-tetraazacyclooctadecane-3,8,12,17-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Zinic, Mladen; Alihodzic, Sulejman; Skaric, Vinko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 21 - 26

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zinic, Mladen; Alihodzic, Sulejman; Skaric, Vinko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 21 - 26
  作者：Zinic, Mladen、Alihodzic, Sulejman、Skaric, Vinko

  DOI：——

  日期：——