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5-O-tert-butyldimethylsilyl-4'-O-(R)-[(ethoxypropylamino)-carbonyl] avermectine B1b monosaccharide | 847189-97-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-O-tert-butyldimethylsilyl-4'-O-(R)-[(ethoxypropylamino)-carbonyl] avermectine B1b monosaccharide
英文别名
——
5-O-tert-butyldimethylsilyl-4'-O-(R)-[(ethoxypropylamino)-carbonyl] avermectine B1b monosaccharide化学式
CAS
847189-97-3
化学式
C52H83NO13Si
mdl
——
分子量
958.315
InChiKey
BZKKIHOSCFIBTC-NKRXKZKVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.64
  • 重原子数:
    67.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    158.7
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    13.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-O-tert-butyldimethylsilyl-4'-O-(R)-[(ethoxypropylamino)-carbonyl] avermectine B1b monosaccharide 、 5-O-tert-butyldimethylsilyl-4'-O-(R)-[(ethoxypropylamino)-carbonyl] avermectine B1a monosaccharide 在 吡啶氟化氢吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 4'-O-(R)-[(ethoxypropylamino)carbonyl] avermectin B1b monosaccharide 、 4'-O-(R)-[(ethoxypropylamino)carbonyl] avermectin B1a monosaccharide
    参考文献:
    名称:
    [EN] AVERMECTINS AND AVERMECTIN MONOSACCHARIDES SUBSTITUTED IN THE 4'- AND 4" POSITION HAVING PESTICIDAL PROPERTIES
    [FR] AVERMECTINES ET MONOSACCHARIDES D'AVERMECTINE SUBSTITUES AUX POSITIONS 4' ET 4 , POSSEDANT DES PROPRIETES PESTICIDES
    摘要:
    描述了一种化合物,其化学式为(I),其中碳原子22和23之间的键是单键或双键;m为0或1;R1为C1-C12烷基,C3-C8环烷基或C2-C12烯基;并且,要么(A)R2为-N(R3)R4,且(1)X为0,其中R3为例如氢,未取代或单取代至五取代的Cl-Cl2烷基,R4为例如单取代至五取代的C1-C12烷基,未取代或单取代至五取代的C3C12环烷基;或(2)X为S,其中R3为例如氢,未取代或单取代至五取代的C1-Cl2烷基,R4为例如氢,未取代或单取代至五取代的C1-C12烷基;或(3)X为0或S,其中R3和R4一起为例如三-至七元的烷基或四-至七元的烯基桥;或(B)R2为OR5,X为0或S,其中R5为例如C1-C12烷基,单取代至五取代的C1-C12烷基;或者,如果适当,为E/Z异构体,E/Z异构体混合物和/或其互变异构体,每种情况下均为自由形式或盐形式;这种化合物表现出杀虫活性。
    公开号:
    WO2005021569A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-O-tert-butyldimethylsilyl-4'-(R)-O-[(imidazol-1-yl)carbonyl] avermectin B1b monosaccharide 、 5-O-tert-butyldimethylsilyl-4'-(R)-O-[ (imidazol-1-yl)carbonyl] avermectin B1a monosaccharide 、 3-乙氧基丙胺二氯甲烷 为溶剂, 生成 5-O-tert-butyldimethylsilyl-4'-O-(R)-[(ethoxypropylamino)-carbonyl] avermectine B1b monosaccharide 、 5-O-tert-butyldimethylsilyl-4'-O-(R)-[(ethoxypropylamino)-carbonyl] avermectine B1a monosaccharide
    参考文献:
    名称:
    [EN] AVERMECTINS AND AVERMECTIN MONOSACCHARIDES SUBSTITUTED IN THE 4'- AND 4" POSITION HAVING PESTICIDAL PROPERTIES
    [FR] AVERMECTINES ET MONOSACCHARIDES D'AVERMECTINE SUBSTITUES AUX POSITIONS 4' ET 4 , POSSEDANT DES PROPRIETES PESTICIDES
    摘要:
    描述了一种化合物,其化学式为(I),其中碳原子22和23之间的键是单键或双键;m为0或1;R1为C1-C12烷基,C3-C8环烷基或C2-C12烯基;并且,要么(A)R2为-N(R3)R4,且(1)X为0,其中R3为例如氢,未取代或单取代至五取代的Cl-Cl2烷基,R4为例如单取代至五取代的C1-C12烷基,未取代或单取代至五取代的C3C12环烷基;或(2)X为S,其中R3为例如氢,未取代或单取代至五取代的C1-Cl2烷基,R4为例如氢,未取代或单取代至五取代的C1-C12烷基;或(3)X为0或S,其中R3和R4一起为例如三-至七元的烷基或四-至七元的烯基桥;或(B)R2为OR5,X为0或S,其中R5为例如C1-C12烷基,单取代至五取代的C1-C12烷基;或者,如果适当,为E/Z异构体,E/Z异构体混合物和/或其互变异构体,每种情况下均为自由形式或盐形式;这种化合物表现出杀虫活性。
    公开号:
    WO2005021569A1
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