摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-O-tert-butyldimethylsilyl-4'-(R)-O-[(imidazol-1-yl)carbonyl] avermectin B1b monosaccharide | 847189-92-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-O-tert-butyldimethylsilyl-4'-(R)-O-[(imidazol-1-yl)carbonyl] avermectin B1b monosaccharide
英文别名
——
5-O-tert-butyldimethylsilyl-4'-(R)-O-[(imidazol-1-yl)carbonyl] avermectin B1b monosaccharide化学式
CAS
847189-92-8
化学式
C50H74N2O12Si
mdl
——
分子量
923.229
InChiKey
IAYFTGUWJYOASL-DTHCCIOLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.37
  • 重原子数:
    65.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    155.26
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    14.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-O-tert-butyldimethylsilyl-4'-(R)-O-[(imidazol-1-yl)carbonyl] avermectin B1b monosaccharide 、 5-O-tert-butyldimethylsilyl-4'-(R)-O-[ (imidazol-1-yl)carbonyl] avermectin B1a monosaccharide 、 3-乙氧基丙胺二氯甲烷 为溶剂, 生成 5-O-tert-butyldimethylsilyl-4'-O-(R)-[(ethoxypropylamino)-carbonyl] avermectine B1b monosaccharide 、 5-O-tert-butyldimethylsilyl-4'-O-(R)-[(ethoxypropylamino)-carbonyl] avermectine B1a monosaccharide
    参考文献:
    名称:
    [EN] AVERMECTINS AND AVERMECTIN MONOSACCHARIDES SUBSTITUTED IN THE 4'- AND 4" POSITION HAVING PESTICIDAL PROPERTIES
    [FR] AVERMECTINES ET MONOSACCHARIDES D'AVERMECTINE SUBSTITUES AUX POSITIONS 4' ET 4 , POSSEDANT DES PROPRIETES PESTICIDES
    摘要:
    描述了一种化合物,其化学式为(I),其中碳原子22和23之间的键是单键或双键;m为0或1;R1为C1-C12烷基,C3-C8环烷基或C2-C12烯基;并且,要么(A)R2为-N(R3)R4,且(1)X为0,其中R3为例如氢,未取代或单取代至五取代的Cl-Cl2烷基,R4为例如单取代至五取代的C1-C12烷基,未取代或单取代至五取代的C3C12环烷基;或(2)X为S,其中R3为例如氢,未取代或单取代至五取代的C1-Cl2烷基,R4为例如氢,未取代或单取代至五取代的C1-C12烷基;或(3)X为0或S,其中R3和R4一起为例如三-至七元的烷基或四-至七元的烯基桥;或(B)R2为OR5,X为0或S,其中R5为例如C1-C12烷基,单取代至五取代的C1-C12烷基;或者,如果适当,为E/Z异构体,E/Z异构体混合物和/或其互变异构体,每种情况下均为自由形式或盐形式;这种化合物表现出杀虫活性。
    公开号:
    WO2005021569A1
  • 作为产物:
    描述:
    4'-(R)-5-O-tert-butyldimethylsilyl avermectin B1b monosaccharide 、 4'-(R)-5-O-tert-butyldimethylsilyl avermectin B1a monosaccharide 、 N,N'-羰基二咪唑4-二甲氨基吡啶 作用下, 反应 1.5h, 生成 5-O-tert-butyldimethylsilyl-4'-(R)-O-[(imidazol-1-yl)carbonyl] avermectin B1b monosaccharide 、 5-O-tert-butyldimethylsilyl-4'-(R)-O-[ (imidazol-1-yl)carbonyl] avermectin B1a monosaccharide
    参考文献:
    名称:
    [EN] AVERMECTINS AND AVERMECTIN MONOSACCHARIDES SUBSTITUTED IN THE 4'- AND 4" POSITION HAVING PESTICIDAL PROPERTIES
    [FR] AVERMECTINES ET MONOSACCHARIDES D'AVERMECTINE SUBSTITUES AUX POSITIONS 4' ET 4 , POSSEDANT DES PROPRIETES PESTICIDES
    摘要:
    描述了一种化合物,其化学式为(I),其中碳原子22和23之间的键是单键或双键;m为0或1;R1为C1-C12烷基,C3-C8环烷基或C2-C12烯基;并且,要么(A)R2为-N(R3)R4,且(1)X为0,其中R3为例如氢,未取代或单取代至五取代的Cl-Cl2烷基,R4为例如单取代至五取代的C1-C12烷基,未取代或单取代至五取代的C3C12环烷基;或(2)X为S,其中R3为例如氢,未取代或单取代至五取代的C1-Cl2烷基,R4为例如氢,未取代或单取代至五取代的C1-C12烷基;或(3)X为0或S,其中R3和R4一起为例如三-至七元的烷基或四-至七元的烯基桥;或(B)R2为OR5,X为0或S,其中R5为例如C1-C12烷基,单取代至五取代的C1-C12烷基;或者,如果适当,为E/Z异构体,E/Z异构体混合物和/或其互变异构体,每种情况下均为自由形式或盐形式;这种化合物表现出杀虫活性。
    公开号:
    WO2005021569A1
点击查看最新优质反应信息