(3S,6R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-2,2,6-trimethyl-octanoic acid methyl ester | 105519-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,6R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-2,2,6-trimethyl-octanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3S,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-hydroxy-2,2,6-trimethyloctanoate
• CAS: 105519-31-1
• 化学式: C₁₈H₃₈O₄Si
• 分子量: 346.583
• InChiKey: JMLHOAKIOCAWOI-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-2,2,6-trimethyl-octanoic acid methyl ester 在 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 三丁基膦 、 双氧水 作用下， 生成 (3S,6R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,6-trimethyl-oct-7-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体定向合成的C（3）-C（10）段的阿霉素由（R）-普勒高尼

  摘要：

  通过（R）-（+）-普勒高通的两种途径，以光学纯净的形式合成了包括对称大环糖苷结构的C3-C10的阿霉素霉素的关键亚基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96285-3
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6R)-3-Hydroxy-2,2,6-trimethyl-octanedioic acid dimethyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S,6R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-hydroxy-2,2,6-trimethyl-octanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体定向合成的C（3）-C（10）段的阿霉素由（R）-普勒高尼

  摘要：

  通过（R）-（+）-普勒高通的两种途径，以光学纯净的形式合成了包括对称大环糖苷结构的C3-C10的阿霉素霉素的关键亚基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96285-3

文献信息

• WHITE, JAMES D.;KUO, SHEN-CHUN;VEDANANDE, THALATHANI R., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 27, 3061-3064
  作者：WHITE, JAMES D.、KUO, SHEN-CHUN、VEDANANDE, THALATHANI R.

  DOI：——

  日期：——