1-(1,1-Dimethyl-propylsulfamoyl)-pyrrolidine-2S-carboxylic acid 3-pyridin-3-yl-propyl ester | 343615-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(1,1-Dimethyl-propylsulfamoyl)-pyrrolidine-2S-carboxylic acid 3-pyridin-3-yl-propyl ester
• 英文别名: 3-pyridin-3-ylpropyl (2S)-1-(2-methylbutan-2-ylsulfamoyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 343615-58-7
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃O₄S
• 分子量: 383.512
• InChiKey: FNQHUWDDURNOGF-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(Pyridin-3-ylsulfamoyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid 、 1-(1,1-Dimethyl-propylsulfamoyl)-pyrrolidine-2S-carboxylic acid 3-pyridin-3-yl-propyl ester 以21%的产率得到(S)-1-(Pyridin-3-ylsulfamoyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid (3-phenyl-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Compounds, compositions, and methods for stimulating neuronal growth and elongation

  摘要：

  本发明涉及用于刺激神经元细胞中神经元生长的方法、药物化合物和组合物，从而导致神经再生。这些方法、化合物和组合物抑制了与结合蛋白相关的旋转酶酶活性。

  公开号：

  US20020061881A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,1-Dimethyl-propylsulfamoyl)-pyrrolidine-2S-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on charcoal 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(1,1-Dimethyl-propylsulfamoyl)-pyrrolidine-2S-carboxylic acid 3-pyridin-3-yl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds, compositions, and methods for stimulating neuronal growth and elongation

  摘要：

  本发明涉及用于刺激神经元细胞中神经元生长的方法、药物化合物和组合物，从而导致神经再生。这些方法、化合物和组合物抑制了与结合蛋白相关的旋转酶酶活性。

  公开号：

  US20020061881A1

文献信息

• US6544987B2
  申请人：——

  公开号：US6544987B2

  公开（公告）日：2003-04-08
• Compounds, compositions, and methods for stimulating neuronal growth and elongation
  申请人：——

  公开号：US20020061881A1

  公开（公告）日：2002-05-23

  The present invention concerns methods, pharmaceutical compounds, and compositions for stimulating neuroite outgrowth in nerve cells leading to nerve regeneration. These methods, compounds and compositions inhibit rotamase enzyme activity associated with binding proteins.

  本发明涉及用于刺激神经元细胞中神经元生长的方法、药物化合物和组合物，从而导致神经再生。这些方法、化合物和组合物抑制了与结合蛋白相关的旋转酶酶活性。