2,7-二氨基苯并[LMN][3,8]菲咯啉-1,3,6,8(2H,7H)-四酮 | 13821-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,7-二氨基苯并[LMN][3,8]菲咯啉-1,3,6,8(2H,7H)-四酮
• 英文名称: 2,7-diaminobenzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone
• 英文别名: N,N-diaminonaphthalene-1,4,5,8-tetracarboxydiimide；6,13-diamino-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
• CAS: 13821-25-5
• 化学式: C₁₄H₈N₄O₄
• 分子量: 296.242
• InChiKey: QFYOBMMQKAQFBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 2,7-二氨基苯并[LMN][3,8]菲咯啉-1,3,6,8(2H,7H)-四酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到2,7-bis((E)-benzylideneamino)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  结构调制的晶体共价有机骨架可作为锂离子电池的高倍率阴极†

  摘要：

  可持续和资源丰富的有机材料一直是锂离子电池关注的问题。但是，缺乏结构稳定性和循环能力仍然是其实际应用的瓶颈。在这里，两个新的化学稳定的萘二甲酰亚胺基结晶共价有机骨架（COFs）首先通过简单的溶剂热途径合成。作为锂离子电池的正极材料，获得了出色的电化学性能，这主要是由于其开放的有序纳米孔骨架和坚固的结构。而且，它们的电化学性能可以通过简单地在分子水平上改变COF的连接基来提高。这项工作为通过有机材料的结构调制获得所需性能提供了一种可能的方法。

  DOI：

  10.1039/c6ta07606h
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-萘四甲酸酐 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到2,7-二氨基苯并[LMN][3,8]菲咯啉-1,3,6,8(2H,7H)-四酮
  参考文献：
  名称：

  聚噻吩涂层的芳香族聚酰亚胺可实现超快且可持续的锂离子电池† ‡

  摘要：

  已经通过一种简便的原位化学氧化聚合方法制备了基于芳香族聚酰亚胺（PI）和电子导电性聚噻吩（PT）的有机复合电极材料。电活性PI和电子导电PT均具有共同的芳族结构，可以紧密接触，从而使导电聚合物复合材料具有高度可逆的氧化还原反应和良好的结构稳定性。已经证明，具有30 wt％PT涂层的PI复合材料（PI30PT）具有良好的电导率和快速的锂反应动力学的最佳组合。PI和PT之间的协同效应可实现216.8 mA hg -1的高可逆容量在C / 10的电流速率下具有高的循环稳定性，即在20C的高电流速率下具有89.6 mA hg -1的高容量，在1000次循环后的容量保持率为94％。PT涂层的高电子电导率与PI基体出色的氧化还原反应可逆性的精心组合提供了一种经济的方式来制备用于可持续能源存储应用的高性能锂离子电池。

  DOI：

  10.1039/c7ta07893e

文献信息

• <i>N</i> ‐Amino‐1,8‐Naphthalimide is a Regenerated Protecting Group for Selective Synthesis of Mono‐N‐Substituted Hydrazines and Hydrazides
  作者：Mesram Manoj Kumar、Parikibanda Venkataramana、Parikibanda Yadagiri Swamy、Yadaiah Chityala

  DOI：10.1002/chem.202102593

  日期：2021.12.15

  N-Amino-1,8-naphthalimide was used as a protecting group and a reagent to selective synthesis of various mono-N-substituted hydrazines and hydrazides. In all these reactions, the protecting reagent N-amino-1,8-naphthalimide was easily regenerated in good yields by the hydrazinolysis. All these transformations showed good functional-group tolerance and can be used for large scale C−N cross-coupling

  N-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺用作保护基团和试剂，用于选择性合成各种单-N-取代的肼和酰肼。在所有这些反应中，保护试剂N-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺很容易通过肼解以良好的产率再生。所有这些转化都显示出良好的官能团耐受性，可用于大规模的 CN 交叉偶联反应。
• Aromatic Polyimide/Graphene Composite Organic Cathodes for Fast and Sustainable Lithium-Ion Batteries
  作者：Hailong Lyu、Peipei Li、Jiurong Liu、Shannon Mahurin、Jihua Chen、Dale K. Hensley、Gabriel M. Veith、Zhanhu Guo、Sheng Dai、Xiao-Guang Sun

  DOI：10.1002/cssc.201702001

  日期：2018.2.22

  A composite organic cathode material based on aromatic polyimide (PI) and highly conductive graphene was prepared through a facile in situ polymerization method for application in lithium‐ion batteries. The in situ polymerization generated intimate contact between PI and electronically conductive graphene, resulting in conductive composites with highly reversible redox reactions and good structure

  通过一种简便的原位聚合方法，制备了一种基于芳香族聚酰亚胺（PI）和高导电性石墨烯的复合有机阴极材料，用于锂离子电池。原位聚合在PI和导电石墨烯之间产生紧密接触，从而导致导电复合材料具有高度可逆的氧化还原反应和良好的结构稳定性。PI和石墨烯之间的协同作用不仅在C / 10的充放电速率下实现了232.6 mAh g -1的高可逆容量，而且还具有极高的循环稳定性，即108.9 mAh g的高容量- 1个在50C的极高充放电速率下，经过1000次循环后容量保持率达80％。PI稳定的氧化还原可逆性与石墨烯添加剂的高电子电导率相结合，从而提高了电化学性能。在相同的充放电速率下，在比容量和长期循环稳定性方面，基于石墨烯的复合材料还表现出比基于多壁碳纳米管和导电炭黑C45的复合材料更好的性能。
• Chromophores Arranged as “Magnetic Meta Atoms”: Building Blocks for Molecular Metamaterials
  作者：Heinz Langhals、Alexander Hofer

  DOI：10.1021/jo4005662

  日期：2013.6.21

  Benzoperylenetriscarboximides were parallel arranged by stiff spacers where exciton interactions could be controlled by their distance. The most bathochromic electronic transition of the chromophores essentially exhibits only an electric component where an orthogonal magnetic component was established by the distance-controlled interaction of chromophores. Such arrangements were discussed as building

  苯并oper戊三杂甲酸酯由刚性间隔基平行排列，其中激子相互作用可通过它们的距离来控制。发色团的最红移电子跃迁基本上仅显示电分量，其中通过发色团的距离控制相互作用建立了正交的磁性分量。讨论了这样的布置，将其作为分子超材料的基本组成部分。
• Carbonyl-based polyimide and polyquinoneimide for potassium-ion batteries
  作者：Bingbing Tian、Ji Zheng、Chenxi Zhao、Cuibo Liu、Chenliang Su、Wei Tang、Xing Li、Guo-Hong Ning

  DOI：10.1039/c9ta00647h

  日期：——

  A 2D conjugated polymer (PI-CMP) can be used as an organic cathode for KIBs and exhibits excellent cycling stability and rate performance.

  一种2D共轭聚合物（PI-CMP）可以作为钾离子电池的有机阴极，并表现出优异的循环稳定性和倍率性能。
• From a mononuclear Fe^IIL₂ complex to a spin crossover Fe^II₄L₆ cage by symmetric ligand architecture modification: insights into the ammonia gas sensing mechanism
  作者：Weiyang Li、Aurelian Rotaru、Mariusz Wolff、Serhiy Demeshko、Franc Meyer、Yann Garcia

  DOI：10.1039/d3tc02231e

  日期：——

  The occurrence of spin crossover usually induces different outputs, one of which is the colour change, an essential parameter for a colorimetric sensor. Herein, by symmetric modification of the ligand architecture, two complexes: a FeII(L1)2 mononuclear high-spin (HS) complex (1) and a FeII4(L2)6 tetranuclear spin crossover cage (2) were constructed as colorimetric NH3(g) sensors, operating in the

  自旋交叉的发生通常会引起不同的输出，其中之一是颜色变化，这是比色传感器的重要参数。在此，通过配体结构的对称修饰，构建了两种配合物：Fe II (L1) 2单核高自旋(HS)配合物( 1 )和Fe II 4 (L2) 6四核自旋交叉笼( 2 )：比色 NH 3(g)传感器，在固态下运行。传感过程伴随着室温下从红棕色 ( 1 ) 或浅紫色 ( 2 ) 到深灰色的显着颜色变化。2单晶 X 射线衍射显示，由于其空笼结构，与1（8 分钟）相比，对 NH 3(g)的响应时间更短（90 s），并且较大的比表面积增加了 NH 的吸附率3（克）。57 Fe 穆斯堡尔光谱用于研究金属中心周围的传感机制。在 NH 3(g)分子取代后，在1 @NH 3中观察到 33% Fe II离子转化为低自旋 (LS) 态，形成 FeN 6位点。2的传感机制还涉及Fe II的HS到LS转变离子由新的 FeN 6中心诱导，但非配位