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2,7-二氨基苯并噻唑 | 100958-73-4

中文名称
2,7-二氨基苯并噻唑
中文别名
2,7-二氨基-苯并噻唑
英文名称
benzo[d]thiazole-2,7-diamine
英文别名
benzothiazole-2,7-diyldiamine;Benzothiazol-2,7-diyldiamin;1,3-benzothiazole-2,7-diamine
2,7-二氨基苯并噻唑化学式
CAS
100958-73-4
化学式
C7H7N3S
mdl
——
分子量
165.219
InChiKey
BJZBFOHPOBJSPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    404.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.490

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    93.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934200090

SDS

SDS:59ca7458cd16663ebb6d9f8f70dc5f0a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7-二氨基苯并噻唑硫代异氰酸苯酯N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以65%的产率得到1-(2-aminobenzo[d]thiazol-7-yl)-3-phenylthiourea
    参考文献:
    名称:
    [EN] ACTIVATORS OF THE RETINOIC ACID INDUCIBLE GENE "RIG-1" PATHWAY AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] ACTIVATEURS DE LA VOIE DU GÈNE INDUCTIBLE PAR L'ACIDE RÉTINOÏQUE "RIG-1" ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本发明涉及式(I)化合物,该化合物是RIG-I通路的激活剂。
    公开号:
    WO2020033782A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-硝基苯基)-2-硫脲盐酸氯苯 、 tin(ll) chloride 作用下, 生成 2,7-二氨基苯并噻唑
    参考文献:
    名称:
    Wel'tman, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1956, vol. 22, p. 363,365
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [DE] SUBSTITUIERTE 2-(2,4(1H,3H)-PYRIMIDINDION-3-YL)BENZTHIAZOLE<br/>[EN] SUBSTITUTED 2-(2,4(1H,3H)-PYRIMIDINDION-3-YL) BENZTHIAZOLES<br/>[FR] BENZTHIAZOLES SUBSTITUES 2-(2,4(1H,3H)-PYRIMIDINDION-3-YL)
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1998033796A1
    公开(公告)日:1998-08-06
    (DE) Substituierte 2-(2,4(1H,3H)-Pyrimidindion-3-yl)benzthiazole der Formel (I) sowie deren Salze, wobei: R1 = C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl; R2 = H, Halogen; R3 = Halogen; R4 = C1-C6-Alkyl; R5 = C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, Cyano-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkoxy-C1-C4-alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Halogenalkenyl, C3-C6-Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl, C3-C8-Cycloalkyl-C1-C4-alkyl, Phenyl, Phenyl-C1-C4-alkyl, oder R4 + R5 zusammen = Tetramethylen-Kette; R6 = H, NH2, C1-C4-Alkyl. Verwendung: als Herbizide; zur Desikkation/Defoliation von Pflanzen.(EN) Disclosed are substituted 2(2,4(1H,3H)-pyrimidindion-3-yl) benzthiazoles of formula (I) and the salts thereof, where R1 = C1-C4-alkyl, C1-C4-halogenalkyl, R2 = H, halogen; R3 = halogen; R4 = C1-C6-alkyl; R5 = C1-C6-alkyl; C1-C6 alkenyl, C3-C6-halogenalkenyl, C3-C6-alkynil, C3-C8-cycloalkyl, C3-C4-alkyl, phenyl-C1-C4-alkyl, or R4 + R5 = tetramethylen chain; R6 = H, NH2, C1-C4-alkyl. Applications: as herbicides and as haulm killers/defoliating agents for plants.(FR) La présente invention porte sur des benzthiazoles de la formule (I), substitués 2-(2,4(1H,3H)-pyrimidindion-3-yl, et sur leurs sels, où R1 = C1-C4-alkyle, C1-C4-halogénalkyle; R2 = H, halogène; R3 = halogène; R4 = C1-C6-alkyle; R5 = C1-C6-alkyle, C1-C6-alkényle, C3-C6-halogénalkényle, C3-C6-alkinyle, C3-C8-Cycloalkyle, C3-C4-alkyle, phényle, phényle-C1-C4-alkyle, ou R4 + R5 ensemble = chaîne tétraméthylène; R6 = H, NH2, C1-C4-alkyle. Applications: comme herbicides et pour la dessication/défoliation de végétaux.
    (中)取代基为1-(2,4(1H,3H)-吡咯二甲苯-3-yl)苯噻唑的式样(I)及其盐类,其中: R1 = C1-C4-烷基、C1-C4-卤ogen烷基; R2 = H、卤素; R3 = 卤素; R4 = C1-C6-烷基; R5 = C1-C6-烷基、C1-C6-烯烃基、C3-C6-卤素-烯烃基、C3-C6-炔基、C3-C8-环烷基、C3-C4-烷基、苯基、苯基-C1-C4烷基或R4+R5结合为四甲基链; R6 = H、NH2、C1-C4烷基。用途:作除草剂、作物去干职务之用。
  • SUBSTITUIERTE 2-(2,4(1H,3H)-PYRIMIDINDION-3-YL)BENZTHIAZOLE
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0958295A1
    公开(公告)日:1999-11-24
  • NITROGEN-CONTAINING FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1677791A2
    公开(公告)日:2006-07-12
  • EP1677791A4
    申请人:——
    公开号:EP1677791A4
    公开(公告)日:2007-08-15
  • ACTIVATORS OF THE RETINOIC ACID INDUCIBLE GENE "RIG-I" PATHWAY AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Kineta Immuno-Oncology LLC
    公开号:US20200071316A1
    公开(公告)日:2020-03-05
    The present invention is directed to compounds of Formula (I), which are activators of the RIG-I pathway.
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