1,2-dimethylisoindoline | 128538-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethylisoindoline
• 英文别名: 1,2-Dimethyl-1,3-dihydroisoindole
• CAS: 128538-46-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• 分子量: 147.22
• InChiKey: RXVIXMALGSJUJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethylisoindoline 在 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) 、 sodium hydroxide 、 环己烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 1,2-dimethyl-3-(2,6-dimethylphenyl)isoindole
  参考文献：
  名称：

  集成催化CH-H转化，通过钯催化脱氢再由CH芳基化一锅从异吲哚啉中合成1-芳基异吲哚

  摘要：

  由钯催化的级联CH转换建立了异吲哚向一芳基异吲哚的一锅转化，也就是异吲哚的脱氢生成异吲哚，随后CH芳基化了异吲哚。

  DOI：

  10.1021/ol2001232
• 作为产物：
  描述：

  2-ethylbenzaldehyde methylimine 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1,2-dimethylisoindoline
  参考文献：
  名称：

  分子内 C(sp3)?N 通过氧化苄基 C,N-二价阴离子偶联

  摘要：

  多么一对！据报道，分子内 C(sp 3 )  N 偶联可提供氮杂环。该反应通过用碘氧化苄型 C,N-二价阴离子进行，并建立在合成天然产物 lyconadin A 期间的早期发现的基础上。目前的研究使用具有较低酸性 C  H 键和较低活性氮亲核试剂的构象无偏底物. ZnCl 2被确定为一种重要的添加剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201209591

文献信息

• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• [EN] O-GLCNAC TRANSFERASE (OGT) INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DEO-GLCNAC TRANSFÉRASE (OGT) ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2016004180A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides inhibitors of O-GlcNAc transferase. Typically, the inhibitors are quinolinone-6-sulfonamides. The invention also provides pharmaceutical compositions thereof and methods for using the same in diabetes and complications thereof, metabolic diseases, neurodegenerative diseases, proliferative diseases (e.g., cancers), autoimmune diseases, and inflammatory diseases.

  本发明提供了O-葡萄糖基-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶的抑制剂。通常，这些抑制剂是喹诺酮-6-磺酰胺。本发明还提供了由此产生的药物组合物及其在糖尿病及其并发症、代谢性疾病、神经退行性疾病、增殖性疾病（例如，癌症）、自身免疫性疾病和炎症性疾病中的使用方法。
• Metallation of benzylic amines via amine-borane complexes
  作者：Mark R. Ebden、Nigel S. Simpkins、David N.A. Fox

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00783-2

  日期：1998.10

  Formation of borane complexes of N, N-dimethylbenzylamine, N,N-dimethyl(1-naphthyl)methylamine, N,N-dimethyl(2-naphthyl)methylamine, N-methyltetrahydroisoquinoline and N-methylisoindoline facilitates regioselective metallation of these systems using BuLi, giving intermediate benzylic anions which react with a range of electrophiles to give products in good yield.

  的硼烷配合物的形成Ñ，Ñ -dimethylbenzylamine，Ñ，ñ -二甲基（1-萘基）甲胺，Ñ，ñ -二甲基（2-萘基）甲胺，Ñ -methyltetrahydroisoquinoline和Ñ -methylisoindoline有助于使用丁基锂这些系统的区域选择性金属化生成中间体苄基阴离子，该阴离子可与一系列亲电试剂反应，从而以高收率获得产物。
• Diastereoselective and Enantioselective Substitution Reactions of an Isoindoline-Borane Complex
  作者：Alexander J. Blake、Mark R. Ebden、David N. A. Fox、Wan-Sheung Li、Nigel S. Simpkins

  DOI：10.1055/s-1998-1611

  日期：1998.2

  The alkylation of N-methylisoindoline-borane complex is diastereoselective, the substitution occurring predominantly syn to the borane group. Use of the SBuLi-sparteine reagent mixture enables the reaction to be conducted enantioselectively, giving the chiral isoindoline-borane complexes in up to 89% ee. Both the relative and absolute configurations of the alkylation products were established by X-ray structure determinations.

  N-甲基异吲哚啉-硼烷络合物的烷基化是非对映选择性的，取代主要发生在硼烷基团的顺式上。使用 SBuLi-金雀花试剂混合物使得反应能够对映选择性地进行，得到手性异吲哚啉-硼烷络合物，其 ee 高达 89%。烷基化产物的相对构型和绝对构型均通过X射线结构测定确定。
• SUBSTITUTED ALIPHANES, CYCLOPHANES, HETERAPHANES, HETEROPHANES, HETERO-HETERAPHANES AND METALLOCENES USEFUL FOR TREATING HCV INFECTIONS
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc

  公开号：US20160113907A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present disclosure provides substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes, of Formula I D-M-D  (Formula I) useful as antiviral agents. In certain embodiments disclosed herein M is a group —P-A-P— where A is Certain substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes disclosed herein are potent and/or selective inhibitors of viral replication, particularly Hepatitis C virus replication. Pharmaceutical compositions/and combinations containing one or more substituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes and a pharmaceutically acceptable carrier are also provided by this disclosure. Methods for treating viral infections, including Hepatitis C viral infections are provided by the disclosure.

  本公开提供了代替脂肪族化合物、环芳烃、杂环芳烃、杂杂环芳烃和金属茂的化合物，其化学式为ID-M-D  (式I)，可作为抗病毒剂使用。在本公开的某些实施例中，M是一个由—P-A-P—组成的基团，其中A是某些代替的脂肪族化合物、环芳烃、杂环芳烃、杂杂环芳烃和金属茂是有效的和/或选择性抑制病毒复制，特别是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。本公开还提供了含有一种或多种代替脂肪族化合物、环芳烃、杂环芳烃、杂杂环芳烃和金属茂以及药学上可接受的载体的制药组合物/和组合物。本公开还提供了治疗病毒感染，包括乙型肝炎病毒感染的方法。

表征谱图