Dibenzyl-phosphorhydrazidat | 80013-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Dibenzyl-phosphorhydrazidat
• 英文别名: Hydrazido-phosphorsaeure-dibenzylester；Dibenzyl-phosphorohydrazidat；bis(phenylmethoxy)phosphorylhydrazine
• CAS: 80013-12-3
• 化学式: C₁₄H₁₇N₂O₃P
• 分子量: 292.274
• InChiKey: LROFKSWRNSSSQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  73.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dibenzyl-phosphorhydrazidat 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Hydrazido-PS-monobenzylester
  参考文献：
  名称：

  Klement,R.; Knollmueller,K.O., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 834 - 843

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二苄酯 在 肼 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 Dibenzyl-phosphorhydrazidat
  参考文献：
  名称：

  Klement,R.; Knollmueller,K.O., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 834 - 843

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphoramidates as Transient Precursors of Nitrogen‐Centered Radical Under Visible‐Light Irradiation: Application to the Synthesis of Phthalazine Derivatives
  作者：Maxime De Abreu、Mohamed Selkti、Philippe Belmont、Etienne Brachet

  DOI：10.1002/adsc.202000018

  日期：2020.5.26

  N‐Centered Radical (NCR) precursors under visible‐light irradiation. More precisely among this class of phosphorus‐derived compounds, we studied the radical reactivity of phosphonohydrazones, under mild reaction conditions, which allowed the synthesis of a wide and diversified library of the scarcely reported phthalazine scaffold. Mechanistic investigations confirmed the formation of a NCR from these brand‐new

  磷酰胺盐首次在可见光照射下作为有效的N中心自由基（NCR）前体出现。更确切地说，在这类磷衍生化合物中，我们研究了膦酰hydr在温和的反应条件下的自由基反应性，从而可以合成一个鲜为人知的邻苯二甲酰胺骨架的宽泛且多样化的文库。机理研究证实，这些全新的膦酰hydr （衍生自氨基磷酸酯）形成了NCR，它们进一步参与了分子内6- exo- dig环化反应以提供酞嗪。与其他预活化部分相比，氨基磷酸酯基团是自消灭的，因此增强了其对C-N键形成的吸引力。
• KURODA, JOSIO;GOTO, TOSIO;INOGUTI, EHJKO;TAMAKA, JOVA;MUKAIDZAKA, MASANOB+
  作者：KURODA, JOSIO、GOTO, TOSIO、INOGUTI, EHJKO、TAMAKA, JOVA、MUKAIDZAKA, MASANOB+

  DOI：——

  日期：——