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6-Methyl-3-nitro-2-((E)-2-p-tolyl-vinyl)-chromen-4-one | 77968-39-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Methyl-3-nitro-2-((E)-2-p-tolyl-vinyl)-chromen-4-one
英文别名
6-methyl-2-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]-3-nitrochromen-4-one
6-Methyl-3-nitro-2-((E)-2-p-tolyl-vinyl)-chromen-4-one化学式
CAS
77968-39-9
化学式
C19H15NO4
mdl
——
分子量
321.332
InChiKey
FCEZLAJGPXBSHF-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.49
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    73.35
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Methyl-3-nitro-2-((E)-2-p-tolyl-vinyl)-chromen-4-one亚磷酸三乙酯 作用下, 反应 9.0h, 以50%的产率得到7-Methyl-2-p-tolyl-1H-chromeno[3,2-b]pyrrol-9-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Aryl(Heteroaryl)-9-oxo-1,9-dihydropyrrolo[3,2-b] [1]benzopyrans; A Novel Ring System
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1981-29401
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-dimethyl-3-nitro-chromen-4-one对甲基苯甲醛哌啶 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以75%的产率得到6-Methyl-3-nitro-2-((E)-2-p-tolyl-vinyl)-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Aryl(Heteroaryl)-9-oxo-1,9-dihydropyrrolo[3,2-b] [1]benzopyrans; A Novel Ring System
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1981-29401
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文献信息

  • PAPARAO CH.; RAO K. V.; SUNDARAMURTHY V., SYNTHESIS, 1981, 3, 234-236,
    作者:PAPARAO CH.、 RAO K. V.、 SUNDARAMURTHY V.
    DOI:——
    日期:——
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