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1-(2-(phenylethynyl)phenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole | 1239617-26-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-(phenylethynyl)phenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
英文别名
1-[2-(2-phenylethynyl)phenyl]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
1-(2-(phenylethynyl)phenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole化学式
CAS
1239617-26-5
化学式
C25H20N2
mdl
——
分子量
348.447
InChiKey
IGKQFXRIKTWCLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    27.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-(phenylethynyl)phenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole(乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以62%的产率得到14-Phenyl-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.016,21]henicosa-2(10),4,6,8,14,16,18,20-octaene
    参考文献:
    名称:
    A general catalytic reaction sequence to access alkaloid-inspired indole polycycles
    摘要:
    提供了一种通用的两步催化反应序列,可以得到一系列受吲哚生物碱启发的复杂分子结构。
    DOI:
    10.1039/c5cc01555c
  • 作为产物:
    描述:
    色胺2-苯基乙炔基苯甲醛氯化(1-丁基-3-甲基咪唑) 、 ytterbium(III) triflate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 120.0 ℃ 、1.4 kPa 条件下, 反应 1.0h, 以74%的产率得到1-(2-(phenylethynyl)phenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
    参考文献:
    名称:
    A general catalytic reaction sequence to access alkaloid-inspired indole polycycles
    摘要:
    提供了一种通用的两步催化反应序列,可以得到一系列受吲哚生物碱启发的复杂分子结构。
    DOI:
    10.1039/c5cc01555c
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文献信息

  • Silver- and Gold-Mediated Intramolecular Cyclization to Substituted Tetracyclic Isoquinolizinium Hexafluorostilbates
    作者:Fang Liu、Xiao Ding、Lei Zhang、Yu Zhou、Linxiang Zhao、Hualiang Jiang、Hong Liu
    DOI:10.1021/jo1006174
    日期:2010.9.3
    A convenient route for the synthesis of various charged tetracyclic isoquinolizinium hexafluorostilbates was developed using AgSbF6/AuCl(PPh3) for the intramolecular addition of amine to alkyne. The described process is tolerant of a variety of functional groups and broadens the diversity of substrates with the use of 8-substituted tetracyclic isoquinolizinium salts.
  • A general catalytic reaction sequence to access alkaloid-inspired indole polycycles
    作者:Adithi Danda、Kamal Kumar、Herbert Waldmann
    DOI:10.1039/c5cc01555c
    日期:——

    A general two-step catalytic reaction sequence affording a range of indole alkaloid-inspired complex molecular frameworks is presented.

    提供了一种通用的两步催化反应序列,可以得到一系列受吲哚生物碱启发的复杂分子结构。
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