7-Methoxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-4-ylamine | 200010-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Methoxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-4-ylamine
• 英文别名: 7-Methoxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-4-amine
• CAS: 200010-46-4
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 346.45
• InChiKey: OQVZZFNHDZWGAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙醛 、 7-Methoxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-4-ylamine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到[7-Methoxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-4-yl]-dipropyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Booker-Milburn, Kevin I.; Dunkin, Ian R.; Kelly, Frances C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 21, p. 3261 - 3273

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-tosyl-6-methoxy-2,3-dihydroquinolin-4-one 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 碘 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 7-Methoxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Booker-Milburn, Kevin I.; Dunkin, Ian R.; Kelly, Frances C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 21, p. 3261 - 3273

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Booker-Milburn, Kevin I.; Dunkin, Ian R.; Kelly, Frances C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 21, p. 3261 - 3273
  作者：Booker-Milburn, Kevin I.、Dunkin, Ian R.、Kelly, Frances C.、Khalaf, Abedawn I.、Learmonth, David A.、Proctor, George R.、Scopes, David I. C.

  DOI：——

  日期：——