2,2,2-trifluoroacetic acid compound with (2S,5R)-2-((morpholin-2-ylmethoxy)carbamoyl)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-6-yl hydrogen sulfate (1:1) | 1452460-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroacetic acid compound with (2S,5R)-2-((morpholin-2-ylmethoxy)carbamoyl)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-6-yl hydrogen sulfate (1:1)
• CAS: 1452460-73-9
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₂H₂₀N₄O₈S
• 分子量: 494.403
• InChiKey: VCDBOFACZMDAIC-NKUWADJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.34
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  184.04
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroacetic acid compound with (2S,5R)-2-((morpholin-2-ylmethoxy)carbamoyl)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-6-yl hydrogen sulfate (1:1) 在 DOWEX 50WX₄ Na⁺ form 作用下， 生成 sodium (2S,5R)-N-(morpholin-2-ylmethoxy)-7-oxo-6-(sulfooxy)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND &bgr;-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET INHIBITEURS DE &Bgr;-LACTAMASE

  摘要：

  式（I）的化合物，其中：M为氢或药用可接受的盐形成阳离子；Y为OR1或NR2R3，R1、R2、R3和M如本文所定义。此外，治疗细菌感染的方法，制药组合物，分子复合物和制备化合物的方法。

  公开号：

  WO2014091268A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-6-(苄氧基)-7-氧代-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 2,2,2-trifluoroacetic acid compound with (2S,5R)-2-((morpholin-2-ylmethoxy)carbamoyl)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-6-yl hydrogen sulfate (1:1)
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND &bgr;-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET INHIBITEURS DE &Bgr;-LACTAMASE

  摘要：

  式（I）的化合物，其中：M为氢或药用可接受的盐形成阳离子；Y为OR1或NR2R3，R1、R2、R3和M如本文所定义。此外，治疗细菌感染的方法，制药组合物，分子复合物和制备化合物的方法。

  公开号：

  WO2014091268A1
• 作为试剂：
  描述：

  (2S,5R)-6-(苄氧基)-7-氧代-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸 在 palladium on activated charcoal 、 2,2,2-trifluoroacetic acid compound with (2S,5R)-2-((morpholin-2-ylmethoxy)carbamoyl)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-6-yl hydrogen sulfate (1:1) 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (2S,5R)-7-oxo-N-((2S)piperidin-2-ylmethyloxy)-6-(sulfooxy)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND &bgr;-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET INHIBITEURS DE &Bgr;-LACTAMASE

  摘要：

  式（I）的化合物，其中：M为氢或药用可接受的盐形成阳离子；Y为OR1或NR2R3，R1、R2、R3和M如本文所定义。此外，治疗细菌感染的方法，制药组合物，分子复合物和制备化合物的方法。

  公开号：

  WO2014091268A1