N-(4-Nitro-2-chlor-phenyl)-4-chlorphthalimid | 58230-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(4-Nitro-2-chlor-phenyl)-4-chlorphthalimid
• 英文别名: N-(4-nitro-2-chlorophenyl)-4-chlorophthalimide；5-chloro-2-(2-chloro-4-nitrophenyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 58230-70-9
• 化学式: C₁₄H₆Cl₂N₂O₄
• 分子量: 337.119
• InChiKey: DJZCKUIPFPEPQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Nitro-2-chlor-phenyl)-4-chlorphthalimid 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(4-amino-2-chlorophenyl)-4-chlorophthalimide
  参考文献：
  名称：

  VU0486321系列mGlu 1 PAM的前导优化。第2部分：替代3-甲基杂环的SAR及其在体内工具方面的进展

  摘要：

  这封信描述了VU0486321系列mGlu 1阳性变构调节剂（PAM）的进一步前导优化，这是由将功能GRM1的丧失与精神分裂症联系起来的最新遗传数据驱动的。陡峭和饱满的SAR困扰着该系列，但最终有效的mGlu 1 PAM（EC 50 s〜5 nM）产生了良好的DMPK特性（低内在清除率，干净的CYP曲线，适度的F u）和CNS渗透率（K p s 0.25–0.97），以及相对于mGlu 4和mGlu 5高达450倍以上的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.12.104
• 作为产物：
  描述：

  4-氯邻二甲苯 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 N-(4-Nitro-2-chlor-phenyl)-4-chlorphthalimid
  参考文献：
  名称：

  Aromatic dicarboxamides

  摘要：

  N-(4-氨基苯基)-芳香二羧酰亚胺，例如式##STR1##的化合物或其盐是抗癫痫药物。

  公开号：

  US04025505A1

文献信息

• US4025505A
  申请人：——

  公开号：US4025505A

  公开（公告）日：1977-05-24