methyl 3-fluoro-4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}benzoate | 603122-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-fluoro-4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}benzoate
• 英文别名: 3-fluoro-4-trifluoromethanesulfoxybenzoic acid methyl ester；Methyl 3-fluoro-4-[[(trifluoromethyl)-sulfonyl]oxy]benzoate；methyl 3-fluoro-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)benzoate
• CAS: 603122-83-4
• 化学式: C₉H₆F₄O₅S
• 分子量: 302.203
• InChiKey: HLEMPMSWGIGAAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.566±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-fluoro-4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}benzoate 、 bromozinc(1+),cyclohexane 在 copper(l) iodide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 methyl 4-cyclohexyl-3-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  EP2017263

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 3-氟-4-羟基苯甲酸甲酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 3-fluoro-4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}benzoate
  参考文献：
  名称：

  EP2017263

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Discovery of a Novel Series of Biphenyl Benzoic Acid Derivatives as Potent and Selective Human β₃-Adrenergic Receptor Agonists with Good Oral Bioavailability. Part I
  作者：Masashi Imanishi、Yasuyo Tomishima、Shinji Itou、Hitoshi Hamashima、Yutaka Nakajima、Kenichi Washizuka、Minoru Sakurai、Shigeo Matsui、Emiko Imamura、Koji Ueshima、Takao Yamamoto、Nobuhiro Yamamoto、Hirofumi Ishikawa、Keiko Nakano、Naoko Unami、Kaori Hamada、Yasuhiro Matsumura、Fujiko Takamura、Kouji Hattori

  DOI：10.1021/jm701324c

  日期：2008.3.1

  A novel class of biphenyl analogues containing a benzoic acid moiety based on lead compound 8i have been identified as potent and selective human beta 3 adrenergic receptor (beta 3-AR) agonists with good oral bioavailability and long plasma half-life. After further substituent effects were investigated at the terminal phenyl ring of lead compound 8i, we have discovered that more lipophilic substitution

  一种新型的含有基于铅化合物8i的苯甲酸部分的联苯类似物已被鉴定为具有良好口服生物利用度和长血浆半衰期的有效和选择性的人β3肾上腺素能受体（β3-AR）激动剂。在研究了铅化合物8i的末端苯环上的进一步取代基作用后，我们发现R位置的更多亲脂取代提高了效能和选择性。这些研究的结果是，在效力，选择性和药代动力学方面取得了最佳平衡，确定了10a和10e是领先的候选药物。另外，评价化合物10a和10e对于由卡巴胆碱引起的膀胱内压力升高是有效的，例如在麻醉狗中膀胱过度活动模型。
• <i>Z</i>-Selective Dienylation Enables Stereodivergent Construction of Dienes and Unravels a Ligand-Driven Mechanistic Dichotomy
  作者：Hang T. Dang、Viet D. Nguyen、Graham C. Haug、Ngan T. H. Vuong、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1021/acscatal.0c05574

  日期：2021.2.5

  bonds because it allows for control of stereoselectivity and efficiency of formation of each double bond. A conceptually distinct dienylation approach entails a stereoselective appendage of a four-carbon unit, shortcutting diene synthesis. Dienylation with sulfolene provided a direct route to E-dienes, but the synthesis of substantially more challenging Z-dienes remained elusive. Here, we report that

  由于它们在药物化学、有机合成和材料科学中的关键作用，开发用于构建共轭二烯和多烯的立体选择性和高效反应一直处于有机化学的前沿。共轭二烯和多烯的合成通常通过依次安装单个 C=C 键以多步方式完成，因为它允许控制立体选择性和每个双键的形成效率。概念上不同的二烯化方法需要立体选择性附加四碳单元，从而缩短二烯合成。环丁砜的二烯化提供了直接生成E-二烯的途径，但合成更具挑战性的Z-二烯仍然难以捉摸。在这里，我们报告说，现在可以通过简单地调整配体来实现高度Z选择性二烯化，从而能够从一种试剂和一步中立体发散合成E-和Z-二烯。对E和Z选择性二烯化的详细机理研究提供了对两种催化体系不同行为的深入了解，并揭示了催化活性钯膦配合物的相对稳定性的差异对二烯化的立体化学结果有重大影响。
• [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES AS BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AMINOALCOOL EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE BETA-3
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2003076397A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to a compound formula [I] wherein R1 and R5 are each independently hydrogen, halogen, lower alkyl, etc., R2 is hydrogen or an amino protective group, x is bond,-o-o,-O-CH2-, etc., y is in which Z is bond, -0-(CH2)m- (in which m is 1 to 4), etc.,R3 is lower alkanoyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl, etc., and R4 is hydrogen, halogen, hydroxy, phenoxy, lower alkyl, lower alkoxy, etc., and n is 0, 1 or 2, or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物配方[I]，其中R1和R5各自独立地为氢、卤素、低碳基等；R2为氢或氨基保护基；x为键，-o-o-，-O-CH2-等；y为其中Z为键，-0-(CH2)m-（其中m为1到4）等；R3为低碳酰基、羧基、低碳酰氧基等；R4为氢、卤素、羟基、苯氧基、低碳基、低碳氧基等；n为0、1或2，或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁是有用的。
• Aminoalcohol derivatives as beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：Hattori Kouji

  公开号：US20050090669A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention relates to a compound formula [I] wherein R1 and R 5 are each independently hydrogen, halogen, lower alkyl, etc., R 2 is hydrogen or an amino protective group, x is bond, -o-o, —O—CH 2 —, etc., y is in which Z is bond, —O—(CH 2 ) m — (in which m is 1 to 4), etc., R 3 is lower alkanoyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl, etc., and R 4 is hydrogen, halogen, hydroxy, phenoxy, lower alkyl, lower alkoxy, etc., and n is 0, 1 or 2, or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物公式[I]，其中R1和R5分别独立地为氢、卤素、较低的烷基等，R2为氢或氨基保护基，x为键，-O-O，—O—CH2—等，y为其中Z为键，—O—(CH2)m—（其中m为1至4），等，R3为较低的烷酰基、羧基、较低的烷氧羰基等，R4为氢、卤素、羟基、苯氧基、较低的烷基、较低的烷氧基等，n为0、1或2，或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频症或尿失禁是有用的。
• HETEROARYLAMIDE LOWER CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US20090324581A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  To provide a novel compound which has S1P receptor agonistic activity, exhibits excellent immunosuppressing effect, gives less adverse side effects, and can be orally administered. The invention provides a compound represented by general formula (I) (wherein A is a single bond, —O—, or —CH 2 —; R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, and V represents any one group selected from among the following groups (1) to (3): (1) -G 1 -, (2) -G 2 -N(R 2 )-G 3 -, and (3) a group represented by formula 2, wherein each of Z 1 and Z 2 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, Z 3 represents a hydrogen or the like, Q represents —CH 2 —O— or the like, and Y represents a group represented by formula 3, a salt thereof, or a solvate thereof.

  提供一种新型化合物，具有S1P受体激动活性，表现出优异的免疫抑制效果，产生较少的不良副作用，并可口服。本发明提供一种由通式（I）表示的化合物（其中A是单键，-O-或-CH2-；R1表示氢原子或C1-C6烷基基团，V表示从以下组（1）至（3）中选择的任一组：（1）-G1-，（2）-G2-N（R2）-G3-，以及（3）由式2表示的组，其中Z1和Z2分别表示氢原子或C1-C6烷基基团，Z3表示氢或类似物，Q表示-CH2-O-或类似物，Y表示由式3表示的基团，其盐或溶剂化物。