ethyl 4-(7-(bis(2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-1-methylcyclohexanecarboxylate | 1361144-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: ethyl 4-(7-(bis(2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-1-methylcyclohexanecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-[7-[bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]-1-methylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1361144-69-5
• 化学式: C₂₈H₅₀N₄O₄Si₂
• 分子量: 562.9
• InChiKey: VMPUKFARDSCBLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(7-(bis(2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-1-methylcyclohexanecarboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium phosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 ethyl 4-(7-(bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)amino)-3-(6-fluoroquinolin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-1-methylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZOLO[1,5-a]PYRROLO[3,2-e]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRROLO[3,2-E]PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHBITEURS DE MTOR

  摘要：

  本发明涉及某些吡唑[1,5-a]吡咯[3,2-e]嘧啶化合物，其化学式为(I)，作为哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)激酶的抑制剂，也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP。这些化合物可用于治疗癌症和其他mTOR失调的疾病。本发明进一步提供了包含吡唑[1,5-a]吡咯[3,2-e]嘧啶化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012027239A1
• 作为产物：
  描述：

  8-甲基-1,4-二噁螺[4,5]癸烷-8-羧酸乙酯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon potassium phosphate 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 水 、 氢气 、 potassium acetate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl 4-(7-(bis(2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-1-methylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZOLO[1,5-a]PYRROLO[3,2-e]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRROLO[3,2-E]PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHBITEURS DE MTOR

  摘要：

  本发明涉及某些吡唑[1,5-a]吡咯[3,2-e]嘧啶化合物，其化学式为(I)，作为哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)激酶的抑制剂，也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP。这些化合物可用于治疗癌症和其他mTOR失调的疾病。本发明进一步提供了包含吡唑[1,5-a]吡咯[3,2-e]嘧啶化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012027239A1