(6R)-3-acetoxymethyl-7c-methoxy-8-oxo-7t-((Ξ)-2-thiophen-2-yl-2-ureido-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 61261-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R)-3-acetoxymethyl-7c-methoxy-8-oxo-7t-((Ξ)-2-thiophen-2-yl-2-ureido-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 7α-methoxy-7β-((Ξ)-2-thiophen-2-yl-2-ureido-acetylamino)-cephalosporanic acid；(6R,7S)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[2-(carbamoylamino)-2-thiophen-2-ylacetyl]amino]-7-methoxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 61261-54-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₈S₂
• 分子量: 484.511
• InChiKey: NYSKNWBHOBQKEE-APTIMPFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.27
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  177.36
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-3-acetoxymethyl-7c-methoxy-8-oxo-7t-((Ξ)-2-thiophen-2-yl-2-ureido-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 、 1-甲基-5-巯基-1H-四氮唑 生成 (6R)-7c-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-7t-((Ξ)-2-thiophen-2-yl-2-ureido-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DOLFINI, D. EH.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7S)-3-(acetyloxymethyl)-7-[(2-amino-2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-7-methoxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7c-methoxy-8-oxo-7t-((Ξ)-2-thiophen-2-yl-2-ureido-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DOLFINI, D. EH.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereomeric 7-ureidoacetyl cephalosporins. II. 7.BETA.[[[(Aminocarbonyl) amino]-2-thienylacetyl] amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl) thio] methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylic acid.
  作者：H. E. APPLEGATE、C. M. CIMARUSTI、J. E. DOLFINI、W. H. KOSTER、M. A. ONDETTI、W. A. SLUSARCHYK、M. G. YOUNG、H. BREUER、U. D. TREUNER

  DOI：10.7164/antibiotics.31.561

  日期：——

  The synthesis and antibacterial activity in vitro of 7-methoxylated cephalosporins having a thienylureidoacetyl or a thienylglycyl C-7 side-chain are described. Acylation of 7 beta-amino-7-methoxycephems with a novel 2-aminooxazolone hydrochloride under neutral conditions gave the thienylureidoacetyl derivatives in good yield with retention of configuration. 7 beta-[[D-[(Aminocarbonyl)amino]-2-thi

  描述了具有噻吩脲基乙酰基或噻吩基糖基C-7侧链的7-甲氧基化头孢菌素的合成和体外抗菌活性。在中性条件下用新型2-氨基恶唑酮盐酸盐将7个β-氨基-7-甲氧基头孢酰化，得到噻吩脲酰乙酰基衍生物，产率高，并且保留了构型。7β-[[D-[（氨基羰基）氨基] -2-噻吩基乙酰基氨基] -7-甲氧基-3-[[（1-甲基-1H-四唑-5-基）硫代]甲基] -8-氧代。发现-5-thia-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠盐（SQ 14,359）在体外具有广谱抗菌活性，尤其是针对产生β-内酰胺酶的细菌生物。
• DOLFINI, J. E.
  作者：DOLFINI, J. E.

  DOI：——

  日期：——