2-(3-氯-2-硝基苯基)乙腈 | 77158-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-氯-2-硝基苯基)乙腈
• 英文名称: (3-Chloro-2-nitrophenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(3-chloro-2-nitrophenyl)acetonitrile
• CAS: 77158-79-3
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₂
• 分子量: 196.593
• InChiKey: WYXXEPGTXNKNTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-63 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  335.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯-2-硝基苯基)乙腈 在 哌啶 、 tin 、 copper(l) iodide 、 甲酸 、 乙酸酐 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过邻烯基芳族异氰酸酯与重氮化合物的铜催化多米诺反应合成吡唑并[1,5-c]喹唑啉衍生物。

  摘要：

  在温和的反应条件下，开发了一种新型的铜催化的邻链烯基芳族异氰酸酯与重氮化合物之间的多米诺反应。由容易获得的反应物制备各种邻烯基芳族异氰酸酯。该反应提供了一种通用且有效的方法，该方法通过从容易获得的无环原料中一步形成两个环和三个新键来合成吡唑并[1,5- c ]喹唑啉。提出了一种机制，涉及串联（3 + 2）环化/消除/分子内氮杂加成序列。

  DOI：

  10.1039/d0cc00594k
• 作为产物：
  描述：

  1-(溴甲基)-3-氯-2-硝基苯 生成 2-(3-氯-2-硝基苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  ANCHER, J. -F.;GUERRET, P.;LANGLOIS, M.;TISNE-VERSAILLES, J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of organic anions. Part 109. Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in nitroarenes with carbanions of .alpha.-haloalkyl phenyl sulfones
  作者：Mieczyslaw Makosza、Jerzy Golinski、Janusz Baran

  DOI：10.1021/jo00183a003

  日期：1984.5
• Reactions of organic anions. Part 110. Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in nitroarenes with .alpha.-substituted nitriles and esters. Direct .alpha.-cyanoalkylation and .alpha.-carbalkoxyalkylation of nitroarenes
  作者：Mieczyslaw Makosza、Jerzy Winiarski

  DOI：10.1021/jo00183a004

  日期：1984.5
• Makosza, Mieczyslaw; Wenaell, Maria; Golinski, Miroslaw, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1985, vol. 33, # 9-10, p. 427 - 432
  作者：Makosza, Mieczyslaw、Wenaell, Maria、Golinski, Miroslaw、Kinowski, Andrzej

  DOI：——

  日期：——
• ANCHER, J. -F.;GUERRET, P.;LANGLOIS, M.;TISNE-VERSAILLES, J.
  作者：ANCHER, J. -F.、GUERRET, P.、LANGLOIS, M.、TISNE-VERSAILLES, J.

  DOI：——

  日期：——
• MAKOSZA, M.;WINIARSKI, J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 9, 1494-1499
  作者：MAKOSZA, M.、WINIARSKI, J.

  DOI：——

  日期：——