tert-butyl [(2R)-1-oxo-1-(2-{[(2S,5R)-7-oxo-6-(sulfooxy)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-2-yl]carbonyl}hydrazinyl)propan-2-yl]carbamate | 1452467-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(2R)-1-oxo-1-(2-{[(2S,5R)-7-oxo-6-(sulfooxy)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-2-yl]carbonyl}hydrazinyl)propan-2-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl [(2R)-1-oxo-1-(2-{[(2S,5R)-7-oxo-6-(sulfoxy)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-2-yl]carbonyl}hydrazinyl)propan-2-yl]carbamate；tert-butyl N-[(2R)-1-oxo-1-[2-[(2S,5R)-7-oxo-6-sulfooxy-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carbonyl]hydrazinyl]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1452467-84-3
• 化学式: C₁₅H₂₅N₅O₉S
• 分子量: 451.458
• InChiKey: AQHUMIOAULVLAM-BBBLOLIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(2R)-1-oxo-1-(2-{[(2S,5R)-7-oxo-6-(sulfooxy)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-2-yl]carbonyl}hydrazinyl)propan-2-yl]carbamate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,5R)-N'-[(2R)-2-aminopropanoyl]-7-oxo-6-(sulfooxy)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carbohydrazide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND &bgr;-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET INHIBITEURS DE &Bgr;-LACTAMASE

  摘要：

  式（I）的化合物，其中：M为氢或药用可接受的盐形成阳离子；Y为OR1或NR2R3，R1、R2、R3和M如本文所定义。此外，治疗细菌感染的方法，制药组合物，分子复合物和制备化合物的方法。

  公开号：

  WO2014091268A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-6-(苄氧基)-7-氧代-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 tert-butyl [(2R)-1-oxo-1-(2-{[(2S,5R)-7-oxo-6-(sulfooxy)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-2-yl]carbonyl}hydrazinyl)propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND &bgr;-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET INHIBITEURS DE &Bgr;-LACTAMASE

  摘要：

  式（I）的化合物，其中：M为氢或药用可接受的盐形成阳离子；Y为OR1或NR2R3，R1、R2、R3和M如本文所定义。此外，治疗细菌感染的方法，制药组合物，分子复合物和制备化合物的方法。

  公开号：

  WO2014091268A1

文献信息

• NEW BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Naeja Pharmaceutical Inc.

  公开号：US20130225554A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  A compound of formula (I): wherein: M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt-forming cation; Y is OR 1 or NR 2 R 3 , and R 1 , R 2 , R 3 and M are as defined herein. Also, methods of treating bacterial infection, pharmaceutical compositions, molecular complexes and processes for preparing compounds.

  其中： M为氢或药用可接受的盐形成阳离子； Y为OR1或NR2R3， 而R1、R2、R3和M如本文所定义。此外，还有治疗细菌感染的方法、制药组合物、分子复合物和制备化合物的过程。
• Bicyclic compounds and their use as antibacterial agents and β-lactamase inhibitors
  申请人：FEDORA PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US10030019B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  A compound of formula (I): wherein: M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt-forming cation; Y is OR1 or NR2R3, and R1, R2, R3 and M are as defined herein. Also, methods of treating bacterial infection, pharmaceutical compositions, molecular complexes and processes for preparing compounds.

  式 (I) 的化合物： 其中 M 是氢或药学上可接受的成盐阳离子； Y 是 OR1 或 NR2R3、 以及 R1、R2、R3 和 M 如本文所定义。此外，还有治疗细菌感染的方法、药物组合物、分子复合物和制备化合物的工艺。
• BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：FEDORA PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20160297817A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  A compound of formula (I): wherein: M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt-forming cation; Y is OR 1 or NR 2 R 3 , and R 1 , R 2 , R 3 and M are as defined herein. Also, methods of treating bacterial infection, pharmaceutical compositions, molecular complexes and processes for preparing compounds.
• US8796257B2
  申请人：——

  公开号：US8796257B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• US9393239B2
  申请人：——

  公开号：US9393239B2

  公开（公告）日：2016-07-19