methyl (2S,5R)-5-(benzyloxyamino)piperidine-2-carboxylate dihydrochloride | 1501976-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,5R)-5-(benzyloxyamino)piperidine-2-carboxylate dihydrochloride
• 英文别名: methyl (2S,5R)-5-(phenylmethoxyamino)piperidine-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1501976-34-6
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃*2ClH
• 分子量: 337.246
• InChiKey: UWVKLDPOQSIHIV-KZCZEQIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,5R)-5-(benzyloxyamino)piperidine-2-carboxylate dihydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以94%的产率得到methyl (2S,5R)-5-(benzyloxyamino)piperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE FORMS OF DIAZABICYCLOOCTANE DERIVATIVE AND PRODUCTION PROCESS THEREOF

  摘要：

  一种由以下化学式（VII）表示的二氮杂双环辛烷衍生物的结晶形式，以及生产该衍生物的方法：

  公开号：

  US20160272641A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,5R)-1-(tert-butyloxycarbonyl)-5-(N-benzyloxy-p-nitrobenzenesulfonylamino)-piperidine-2-carboxylate 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 巯基乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 methyl (2S,5R)-5-(benzyloxyamino)piperidine-2-carboxylate dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING AMINO ACID DERIVATIVES

  摘要：

  本发明旨在提供一种低成本的方法，用于在温和反应条件下生产(2S,5R)-5-(保护氧氨基)-哌啶-2-羧酸衍生物，不需要极低温度设施，更安全，并且可以轻松控制所需产品的质量，在生产现场具有良好的可操作性。该方法包括以下步骤：与公式（1）所表示的化合物在溶剂中反应，其中PG1是氨基保护基，PG2是氨基保护基，PG3是羟基保护基，LG是离去基团，R是具有1-8个碳原子的烃基，并且可选地具有取代基，与公式PG2NHOPG3所表示的羟胺衍生物在碱的存在下反应。

  公开号：

  US20210403427A1

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF SODIUM (2S, 5R)-6-(BENZYLOXY)-7-OXO-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-2-CARBOXYLATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (2S, 5R)-6-(BENZYLOXY)-7-OXO-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-2-CARBOXYLATE DE SODIUM
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2015150941A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  A process for preparation of a compound of Formula (I) is disclosed.

  公开了一种制备化合物（I）的方法。
• 二氮杂二环辛烷衍生物的制备方法及其中间 体
  申请人：明治制果药业株式会社

  公开号：CN105555787B

  公开（公告）日：2017-08-08

  本发明提供一种式(IV)表示的二氮杂二环辛烷衍生物的制备方法及其中间体。(上述式中，P表示可由酸去除的NH保护基，R1表示2,5‑二氧代吡咯烷‑1‑基、1,3‑二氧代‑3a,4,7,7a‑四氢‑1H‑异吲哚‑2(3H)‑基、1,3‑二氧代六氢‑1H‑异吲哚‑2(3H)‑基或3,5‑二氧代‑4‑氮杂三环[5.2.1.02,6]癸‑8‑烯‑4‑基，R2表示氢、ClCO‑或Cl3COCO‑，R3表示C1‑6烷基或杂环基、或者与键合的‑O‑NH‑一起形成3‑7元杂环，OBn表示苄氧基)。
• NOVEL ß-LACTAMASE INHIBITOR AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2857401B8

  公开（公告）日：2019-11-20
• TW2016/5855
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——