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methyl 5-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1417798-26-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
英文别名
Methyl 5-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate;methyl 5-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-1,4-dimethylpyrrole-2-carboxylate
methyl 5-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
1417798-26-5
化学式
C15H16BrNO3
mdl
——
分子量
338.201
InChiKey
OBXZJPAWURTDRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIARYL DERIVATIVES AS NACHR MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS DE BIARYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE NACHR
    摘要:
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I):其中'D'、Έ'、'm'、'n'和R1-R4如本文所述,作为尼古丁型乙酰胆碱受体的调节剂,特别是α7亚型,在需要的受试者中使用,以及类似物、前药、同位素替代物、代谢物、药学上可接受的盐、多晶型、溶剂合物、异构体、包合物和共晶物,可以单独使用或与适当的其他药物组合使用,并含有这种化合物和类似物的药物组合物。还公开了这些化合物的制备过程和它们在治疗中的预期用途,特别是在预防和治疗阿尔茨海默病、轻度认知障碍、老年性痴呆症等疾病方面的用途。
    公开号:
    WO2013005153A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 5-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂, 反应 0.75h, 以85%的产率得到methyl 5-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIARYL DERIVATIVES AS NACHR MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS DE BIARYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE NACHR
    摘要:
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I):其中'D'、Έ'、'm'、'n'和R1-R4如本文所述,作为尼古丁型乙酰胆碱受体的调节剂,特别是α7亚型,在需要的受试者中使用,以及类似物、前药、同位素替代物、代谢物、药学上可接受的盐、多晶型、溶剂合物、异构体、包合物和共晶物,可以单独使用或与适当的其他药物组合使用,并含有这种化合物和类似物的药物组合物。还公开了这些化合物的制备过程和它们在治疗中的预期用途,特别是在预防和治疗阿尔茨海默病、轻度认知障碍、老年性痴呆症等疾病方面的用途。
    公开号:
    WO2013005153A1
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文献信息

  • BIARYL DERIVATIVES AS NACHR MODULATORS
    申请人:Sinha Neelima
    公开号:US20140155433A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    Disclosed is a compound of formula (I): wherein ‘D’, ‘E’, ‘m’, ‘n’ and R 1 -R 4 are as described herein, as a modulator of nicotinic acetylcholine receptors particularly the α7 subtype, in a subject in need thereof, as well as analogues, prodrugs, isotopically substituted analogs, metabolites, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, isomers, clathrates, and co-crystal thereof, for use either alone or in combinations with suitable other medicaments, and pharmaceutical compositions containing such compounds and analogues. Also disclosed are a process of preparation of the compounds and the intended uses thereof in therapy, particularly in the prophylaxis and therapy of disorders such as Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, senile dementia, and the like.
    本发明涉及一种式(I)的化合物:其中,‘D’,‘E’,‘m’,‘n’和R1-R4如此描述,作为尼古丁乙酰胆碱受体的调节剂,特别是α7亚型,在需要的受体中使用,以及类似物,前药,同位素替代物,代谢物,药学上可接受的盐,多晶形,溶剂化物,异构体,包合物和共晶体,单独或与适当的其他药物组合使用的用途,以及含有这些化合物和类似物的药物组合物。还公开了制备这些化合物的过程及其在治疗中的预期用途,特别是在防治阿尔茨海默病,轻度认知障碍,老年性痴呆等疾病方面的应用。
  • Biaryl derivatives as nAChR modulators
    申请人:Sinha Neelima
    公开号:US08946432B2
    公开(公告)日:2015-02-03
    Disclosed is a compound of formula (I): wherein ‘D’, ‘E’, ‘m’, ‘n’ and R1-R4 are as described herein, as a modulator of nicotinic acetylcholine receptors particularly the α7 subtype, in a subject in need thereof, as well as analogues, prodrugs, isotopically substituted analogs, metabolites, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, isomers, clathrates, and co-crystal thereof, for use either alone or in combinations with suitable other medicaments, and pharmaceutical compositions containing such compounds and analogues. Also disclosed are a process of preparation of the compounds and the intended uses thereof in therapy, particularly in the prophylaxis and therapy of disorders such as Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, senile dementia, and the like.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I):其中‘D’,‘E’,‘m’,‘n’和R1-R4如本文所述,作为尼古丁酸乙酰胆碱受体特别是α7亚型的调节剂,用于需要治疗的患者,以及类似物、前药、同位素替代物、代谢物、药学上可接受的盐、多晶型、溶剂合物、异构体、包合物和共晶体,可以单独使用或与适当的其他药物组合使用,并且包含这种化合物和类似物的制药组合物。还公开了制备这些化合物的过程以及它们在治疗中的预期用途,特别是在防治阿尔茨海默病、轻度认知障碍、老年性痴呆等疾病方面的应用。
  • US8946432B2
    申请人:——
    公开号:US8946432B2
    公开(公告)日:2015-02-03
  • [EN] BIARYL DERIVATIVES AS NACHR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIARYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE NACHR
    申请人:LUPIN LTD
    公开号:WO2013005153A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    Disclosed is a compound of formula (I): wherein 'D', Έ', 'm', 'n' and R1-R4 are as described herein, as a modulator of nicotinic acetylcholine receptors particularly the α7 subtype, in a subject in need thereof, as well as analogues, prodrugs, isotopically substituted analogs, metabolites, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, isomers, clathrates, and co-crystal thereof, for use either alone or in combinations with suitable other medicaments, and pharmaceutical compositions containing such compounds and analogues. Also disclosed are a process of preparation of the compounds and the intended uses thereof in therapy, particularly in the prophylaxis and therapy of disorders such as Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, senile dementia, and the like.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I):其中'D'、Έ'、'm'、'n'和R1-R4如本文所述,作为尼古丁型乙酰胆碱受体的调节剂,特别是α7亚型,在需要的受试者中使用,以及类似物、前药、同位素替代物、代谢物、药学上可接受的盐、多晶型、溶剂合物、异构体、包合物和共晶物,可以单独使用或与适当的其他药物组合使用,并含有这种化合物和类似物的药物组合物。还公开了这些化合物的制备过程和它们在治疗中的预期用途,特别是在预防和治疗阿尔茨海默病、轻度认知障碍、老年性痴呆症等疾病方面的用途。
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