(S)-2-(4-Iodo-benzenesulfonylamino)-pentanedioic acid dimethyl ester | 685508-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(4-Iodo-benzenesulfonylamino)-pentanedioic acid dimethyl ester
• CAS: 685508-59-2
• 化学式: C₁₃H₁₆INO₆S
• 分子量: 441.244
• InChiKey: XJACVTXREHEGRJ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-Iodo-benzenesulfonylamino)-pentanedioic acid dimethyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-2-{4-[4-(4-Methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl]-benzenesulfonylamino}-pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  New heteroarylbenzenesulphonamides as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  A series of derivatives of 2,4- and 2,5-thiazolyl- or oxazolylbenzenesulphonamides has been prepared and evaluated as potential MMP inhibitors. The thiazole 15b have been found to exhibit MMP-2 and MMP-9 inhibitions higher than reference compounds GI 129471 and CGS 27023A. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.076
• 作为产物：
  描述：

  谷氨酸二甲酯 、 4-碘苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-(4-Iodo-benzenesulfonylamino)-pentanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  New heteroarylbenzenesulphonamides as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  A series of derivatives of 2,4- and 2,5-thiazolyl- or oxazolylbenzenesulphonamides has been prepared and evaluated as potential MMP inhibitors. The thiazole 15b have been found to exhibit MMP-2 and MMP-9 inhibitions higher than reference compounds GI 129471 and CGS 27023A. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.076