1,6-dihydro-2-<<(4-methoxyphenyl)methyl>thio>-4-methyl-6-<2-(trifluoromethyl)phenyl>-1-propyl-5-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester | 123486-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-dihydro-2-<<(4-methoxyphenyl)methyl>thio>-4-methyl-6-<2-(trifluoromethyl)phenyl>-1-propyl-5-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester
• CAS: 123486-09-9
• 化学式: C₂₆H₂₉F₃N₂O₃S
• 分子量: 506.589
• InChiKey: OQXXWUGUSBONMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-dihydro-2-<<(4-methoxyphenyl)methyl>thio>-4-methyl-6-<2-(trifluoromethyl)phenyl>-1-propyl-5-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester 在 三氟乙酸 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.57 g的产率得到1,2,3,6-tetrahydro-4-methyl-1-propyl-2-thioxo-6-<2-(trifluoromethyl)phenyl>-5-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,4-dihydropyrimidines. 3. Synthesis of selectively functionalized 2-hetero-1,4-dihydropyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a020
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzyl)isothiourea hydrochloride 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,6-dihydro-2-<<(4-methoxyphenyl)methyl>thio>-4-methyl-6-<2-(trifluoromethyl)phenyl>-1-propyl-5-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,4-dihydropyrimidines. 3. Synthesis of selectively functionalized 2-hetero-1,4-dihydropyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a020