1-chloro-4-((Z)-4-fluoro-4-p-tolylbut-3-en-1-ynyl)benzene | 1420041-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-4-((Z)-4-fluoro-4-p-tolylbut-3-en-1-ynyl)benzene
• CAS: 1420041-75-3
• 化学式: C₁₇H₁₂ClF
• 分子量: 270.734
• InChiKey: DVJQZXPBPMIKAI-INGKJJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-Ethynyltoluene-d1 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 水 、 silver fluoride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-chloro-4-((Z)-4-fluoro-4-p-tolylbut-3-en-1-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃的银辅助双官能化：溴氟烯烃的高度区域和立体选择性合成。

  摘要：

  用氟化银（AgF）和N-溴琥珀酰亚胺（NBS）作为卤素源可实现末端炔烃的双官能化。卤化物部分的存在极大地增强了氟乙烯化合物的反应性，该氟乙烯化合物很可能可以转化为通过直接氟化难以或什至不可能获得的各种产物。同时，单氟<>烯烃均轻便合成通过使用如AGF以良好产率氟化剂缺电子CC三键的高度化疗和区域选择性氟化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200250

文献信息

• Synthesis of fluorinated amphoteric organoborons <i>via</i> iodofluorination of alkynyl and alkenyl MIDA boronates
  作者：Wen-Xin Fan、Ji-Lin Li、Wen-Xin Lv、Ling Yang、Qingjiang Li、Honggen Wang

  DOI：10.1039/c9cc08386c

  日期：——

  The iodofluorination of alkynyl and alkenyl MIDA (N-methyliminodiacetyl) boronates led to the synthesis of two types of fluorinated organoborons bearing a valuable C–I bond. The B(MIDA) moiety confers exclusive regioselectivity to the reaction, and the products were formed in generally good yields. Preliminary utility of the products was demonstrated.

  炔基和烯基MIDA（N-甲基亚氨基二乙酰基）硼酸酯的碘氟化导致了两种类型的带有有价值C–I键的氟化有机硼的合成。B（MIDA）部分赋予该反应排他性区域选择性，并且产物以通常良好的产率形成。证明了该产品的初步实用性。