(E)-N-crotyltrifluoroacetamide | 120568-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-crotyltrifluoroacetamide
• 英文别名: N-[(E)-but-2-enyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 120568-81-2
• 化学式: C₆H₈F₃NO
• 分子量: 167.131
• InChiKey: NOSLMSSVMRIYKY-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-crotyltrifluoroacetamide 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-((3R,4R)-3,4-Divinyl-pyrrolidin-1-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的分子内烯烃烯丙基化反应合成含氮或氧的环系

  摘要：

  Pd（PPh 3）4催化的N-烯丙基（巴豆基或3-丁烯基），N-丁烯氧基衍生物和烯丙基（2-丁烯氧基）醚的环化反应可高产率地得到吡咯烷，哌啶和四氢呋喃。六氢吲哚和八氢喹啉由此从具有良好立体控制的相应的N-（2-或3-丁烯基），N-（4-乙酰氧基-2-环己烯基）酰胺获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80587-0

文献信息

• OPPOLZER, W.;GAUDIN, J. -M.;BEDOYA-ZURITA, M.;HUESO-RODRIGUEZ, J.;PAYNHAM+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 37, C. 4709-4712
  作者：OPPOLZER, W.、GAUDIN, J. -M.、BEDOYA-ZURITA, M.、HUESO-RODRIGUEZ, J.、PAYNHAM+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] N'-HETEROCYCLYL-N-BENZOFURANYL UREA DERIVATIVES AND THEIR ANALOGS AS ACAT INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'UREE N'-HETEROCYCLYL-N-BENZOFURANYLE ET LEURS ANALOGUES, UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ACAT
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994026738A1

  公开（公告）日：1994-11-24

  (EN) This invention relates to new urea derivatives having an inhibitory activity against acyl-CoA:cholesterol acyltransferase enzyme and represented by general formula (I), wherein R1 is a heterocyclic group which may be substituted with lower alkyl, etc., R2 is lower alkyl, etc., R3 is hydrogen, lower alkyl or aryl which may be substituted with halogen, etc., R4 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy or acyl which may be substituted with halogen, R5 is aryl, etc., A is a single bond, etc., and X is O, etc., provided that at least one of unsubstituted or substituted aryl for R3, R4 and R5 is aryl except phenyl or substituted aryl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés d'urée, qui possèdent un effet inhibiteur contre l'enzyme acyl-CoA:cholestérol acyltransférase et qui sont représentés par la formule générale (I), où R1 représente un groupe hétérocyclique qui peut être substitué par alkyle inférieur, etc., R2 représente alkyle inférieur, etc., R3 représente hydrogène, alkyle inférieur ou aryle qui peuvent être substitués par halogène, etc., R4 représente hydrogène, halogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur ou acyle qui peuvent être substitués par halogène, R5 représente aryle, etc., A représente une liaison simple, etc., et X représente O, etc., à condition qu'au moins l'un des aryles insubstitués ou substitués que représentent R3, R4 et R5 soit un aryle autre que phényle ou aryle substitué, ainsi qu'à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés, à des proécés pour leur préparation et à une composition pharmaceutique qui les contient.
• Synthesis of nitrogen- or oxygen- containing ring systems by palladium-catalyzed intramolecular olefin allylations
  作者：W. Oppolzer、J.-M. Gaudin、M. Bedoya-Zurita、J. Hueso-Rodriguez、T.M. Raynham、C. Robyr

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80587-0

  日期：——

  Pd(PPh3)4-catalyzed cyclizations of N-allyl(crotyl, or 3-butenyl),N-butenyloxy derivatives and of an allyl(2-butenyloxy) ether give pyrrolidines, piperidines and a tetrahydrofuran in good yields. Hexahydroindoles and octahydroquinolines are thus obtained from the corresponding N-(2- or 3-butenyl),N-(4-acetoxy-2-cyclohexenyl) amides with excellent stereocontrol.

  Pd（PPh 3）4催化的N-烯丙基（巴豆基或3-丁烯基），N-丁烯氧基衍生物和烯丙基（2-丁烯氧基）醚的环化反应可高产率地得到吡咯烷，哌啶和四氢呋喃。六氢吲哚和八氢喹啉由此从具有良好立体控制的相应的N-（2-或3-丁烯基），N-（4-乙酰氧基-2-环己烯基）酰胺获得。