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N-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-(pyrazolidin-1-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine
N-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-(pyrazolidin-1-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine | 1186382-25-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯并三嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-(pyrazolidin-1-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine
英文别名
N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-pyrazolidin-1-ylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
CAS
1186382-25-1
化学式
C
15
H
18
N
8
mdl
——
分子量
310.362
InChiKey
SFSXHGKAHSXIAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
23
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
86.2
氢给体数:
3
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
phenyl (6-fluoropyridin-3-yl)carbamate
、
N-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-(pyrazolidin-1-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine
在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
2-(4-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)-N-(6-fluoropyridin-3-yl)pyrazolidine-1-carboxamide
参考文献:
名称:
[EN] PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE LA PYRROLOTRIAZINE KINASE
摘要:
本发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)化合物通过抑制蛋白激酶活性,因此可用作抗癌剂。
公开号:
WO2009111531A1
作为产物:
描述:
1-(4-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)pyrazolidin-3-one
在 dimethyl sulfide borane 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
N-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-(pyrazolidin-1-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine
参考文献:
名称:
[EN] PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE LA PYRROLOTRIAZINE KINASE
摘要:
本发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)化合物通过抑制蛋白激酶活性,因此可用作抗癌剂。
公开号:
WO2009111531A1
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文献信息
PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
申请人:
Velaparthi Upender
公开号:
US20110003821A1
公开(公告)日:
2011-01-06
The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.
US8212031B2
申请人:
——
公开号:
US8212031B2
公开(公告)日:
2012-07-03
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