benzyl 4-chloro-2-methylsulfanyl-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidine-7-carboxylate | 852443-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: benzyl 4-chloro-2-methylsulfanyl-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidine-7-carboxylate
• 英文别名: 4-chloro-2-methylsulfanyl-5,8-dihydro-6H-pyrido[3,4-d]pyrimidine-7-carboxylic acid benzyl ester；benzyl 4-chloro-2-(methylthio)-5,8-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(6H)-carboxylate
• CAS: 852443-96-0
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₃O₂S
• 分子量: 349.841
• InChiKey: FDJNIJSDMNWKFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-chloro-2-methylsulfanyl-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidine-7-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 benzyl 4-[(3S)-4-tert-butoxycarbonyl-3-(cyanomethyl)piperazin-1-yl]-2-methylsulfinyl-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  KRAS G12C INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  US20190144444A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-氧杂-4-哌啶甲酸乙酯 在 甲醇 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 sodium 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 benzyl 4-chloro-2-methylsulfanyl-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  KRAS G12C INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  US20190144444A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSYNE KINASES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECEPTEUR TYROSINE KINASES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005049033A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of formula (I): and their use in the inhibition of Trk activity are described.

  化合物的化学式（I）及其在抑制Trk活性中的应用被描述。
• Pyrazole derivatives as inhibitors of receptor tyrosone kinases
  申请人：Block Howard Michael

  公开号：US20070142413A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Compounds of formula (I): and their use in the inhibition of Trk activity are described.

  描述了式(I)的化合物及其在抑制Trk活性方面的用途。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES
  申请人：Block Michael Howard

  公开号：US20100152219A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds of formula (I): and their use in the inhibition of Trk activity are described.

  描述了式(I)的化合物及其在抑制Trk活性方面的应用。
• KRas G12C inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US10125134B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制 KRas G12C 的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制 KRas G12C 活性的化合物、包含该化合物的药物组合物及其使用方法。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1686999A1

  公开（公告）日：2006-08-09