(E)-2(R)-[1(S)-(hydroxycarbamoyl)-4-phenyl-3-butenyl]-4-methyl-N-(2,4-dioxo-1-imidazolidinyl)valeramide | 277304-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2(R)-[1(S)-(hydroxycarbamoyl)-4-phenyl-3-butenyl]-4-methyl-N-(2,4-dioxo-1-imidazolidinyl)valeramide
• 英文别名: (2R,3S)-N1-(2,4-dioxo-1-imidazolidinyl)-N4-hydroxy-2-(2-methylpropyl)-3-[(2E)-3-phenyl-2-propenyl]-butanediamide；(2R,3S)-N-(2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)-N'-hydroxy-2-(2-methylpropyl)-3-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]butanediamide
• CAS: 277304-07-1
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₅
• 分子量: 402.45
• InChiKey: VBRYDGDFEORMBZ-VKFONMJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2(R)-[1(S)-(hydroxycarbamoyl)-4-phenyl-3-butenyl]-4-methyl-N-(2,4-dioxo-1-imidazolidinyl)valeramide 在 二氧化铂 乙醚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.66h， 以to give 0.078 g of 2(R)-[4-cyclohexyl-1(S)-(hydroxycarbamoyl)butyl]-4-methyl-N-(2,4-dioxo-1-imidazolidinyl)valeramide in the form of a white solid的产率得到2(R)-[4-cyclohexyl-1(S)-(hydroxycarbamoyl)butyl]-4-methyl-N-(2,4-dioxo-1-imidazolidinyl)valeramide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic hydrazine derivatives

  摘要：

  肼衍生物及其药用可接受盐，用于治疗炎症和自身免疫性疾病、骨关节炎、呼吸系统疾病、肿瘤、消瘦症、心血管疾病、发热、出血和败血症。

  公开号：

  US06281363B1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2(R)-[1(S)-[(tetrahydro-2(RS)-pyranyloxy)carbamoyl]-4-phenyl-3-butenyl]-4-methyl-N-(2,4-dioxo-1-imidazolidinyl)valeramide 、 碳酸氢钠 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-2(R)-[1(S)-(hydroxycarbamoyl)-4-phenyl-3-butenyl]-4-methyl-N-(2,4-dioxo-1-imidazolidinyl)valeramide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic hydrazine derivatives

  摘要：

  肼衍生物及其药用盐可用于治疗炎症和自身免疫性疾病、骨关节炎、呼吸道疾病、肿瘤、消瘦症、心血管疾病、发热、出血和败血症。

  公开号：

  US06281363B1

文献信息

• UTILIZATION OF TACE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ACNE
  申请人：AUBERT JÉRÔME

  公开号：US20100168089A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  An in vitro method of screening for candidate compounds for the preventive or curative treatment of acne entails determination of the ability of a compound to inhibit the expression or the activity of TACE, and also to the administration of inhibitors of the expression or of the activity of this enzyme, in the treatment of acne.

  一种体外筛选预防或治疗痤疮候选化合物的方法，需要确定化合物抑制TACE（酶）表达或活性的能力，并且使用这种酶表达或活性的抑制剂进行痤疮治疗。
• Method of using a COX-2 inhibitor and a TACE inhibitors as a combination therapy
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040122011A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention provides compositions and methods to treat, prevent or inhibit a neoplasia, a neoplasia-related disorder, pain, inflammation, an inflammatory-related disorder, a vaso-occlusive event or a vaso-occlusive-related disorder in a mammal using a combination of a COX-2 inhibitor and a TACE inhibitor.

  本发明提供了一种使用COX-2抑制剂和TACE抑制剂的组合物和方法，以治疗、预防或抑制哺乳动物中的肿瘤、肿瘤相关疾病、疼痛、炎症、炎症相关疾病、血管闭塞性事件或血管闭塞性相关疾病。
• Specific protease inhibitors and their use in cancer therapy
  申请人：GSF-FORSCHUNGSZENTRUM FÜR UMWELT UND GESUNDHEIT, GMBH

  公开号：EP1865001A1

  公开（公告）日：2007-12-12

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising at least one inhibitor of EpCAM cleavage and at least one anti-EpCAM antibody, the use of least one inhibitor of EpCAM cleavage and at least one anti-EpCAM antibody for the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of cancer, an in vitro method of inhibiting cancer by inhibiting cleavage of EpCAM, the use of a TACE inhibitor and/or a prese-nilin-2 inhibitor for inhibiting EpCAM cleavage, and a method of identifying a compound useful as an anti-cancer agent.

  本发明涉及一种药物组合物，该组合物包含至少一种EpCAM裂解抑制剂和至少一种抗EpCAM抗体；使用至少一种EpCAM裂解抑制剂和至少一种抗EpCAM抗体制造治疗和/或预防癌症的药物、一种通过抑制 EpCAM 的裂解来抑制癌症的体外方法，一种使用 TACE 抑制剂和/或 prese-nilin-2 抑制剂来抑制 EpCAM 裂解的方法，以及一种鉴定可用作抗癌剂的化合物的方法。
• CYCLIC HYDRAZINE DERIVATIVES AS TNF-ALPHA INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1137640A1

  公开（公告）日：2001-10-04
• SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Helmholtz Zentrum München Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH)

  公开号：EP2041181B1

  公开（公告）日：2011-05-18