2-Methyl-2-<4-tolyloxymethyl>-1.3-oxido-propan | 3753-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Methyl-2-<4-tolyloxymethyl>-1.3-oxido-propan
• 英文别名: 3-Methyl-3-p-tolyloxymethyl-oxetan；3-methyl-3-p-tolyloxymethyl-oxetane；Oxetane, 3-methyl-3-(4-methylphenyloxy)methyl；3-methyl-3-[(4-methylphenoxy)methyl]oxetane
• CAS: 3753-52-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: HMSIDZYEQAXKCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1528

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-<4-tolyloxymethyl>-1.3-oxido-propan 在 硫酸 作用下， 生成 2-甲基-2-[(对甲苯氧基)甲基]-1,3-丙烷二醇
  参考文献：
  名称：

  Cheymol,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 694 - 700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 3-碘甲基-3-甲基氧杂环丁烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到2-Methyl-2-<4-tolyloxymethyl>-1.3-oxido-propan
  参考文献：
  名称：

  甲基芳烃和苯甲醛的电氧化选择性酯化

  摘要：

  本文报道了一种温和的绿色电氧化方案，可从甲基芳烃和醇中构建芳香族酯。重要的是，该反应不含金属，化学氧化剂，碱，酸，并且在室温下进行。此外，发现电解质的设计对于偶联产物的氧化态和结构至关重要，很少有文献记载这种作用。这种电氧化偶联过程还表现出对许多易碎的易氧化官能团（例如羟基，醛，烯烃，炔烃以及邻近的苄基位置）的出色耐受性。此外，在该电-氧化偶联反应过程中还保留了一些手性醇的对映异构体富集，这使其整体上成为有前途的合成工具。

  DOI：

  10.1002/chem.202005158

文献信息

• PENTADIENAMIDE DERIVATIVES
  申请人：NAKASATO Yoshisuke

  公开号：US20090203667A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention provides a pentadienamide derivative represented by the formula (I): (wherein R 1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R 2 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted heteroalicyclic group, or the like; R 3 represents a hydrogen atom or is combined together with R 4 and the adjacent nitrogen atom thereto to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group; R 4 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted heteroalicyclic group, or the like, or is combined together with R 3 and the adjacent nitrogen atom thereto to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group; and R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom or methyl) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的五二烯酰胺衍生物：（其中，R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基；R2代表取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳香杂环基，取代或未取代的杂环螺环基或类似物；R3代表氢原子或与R4及其相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基；R4代表取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳香杂环基，取代或未取代的杂环螺环基或类似物，或与R3及其相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基；R5、R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢原子或甲基）或其药学上可接受的盐等。
• Electro‐Oxidative Selective Esterification of Methylarenes and Benzaldehydes
  作者：Congjun Yu、Bünyamin Özkaya、Frederic W. Patureau

  DOI：10.1002/chem.202005158

  日期：2021.2.19

  A mild and green electro‐oxidative protocol to construct aromatic esters from methylarenes and alcohols is herein reported. Importantly, the reaction is free of metals, chemical oxidants, bases, acids, and operates at room temperature. Moreover, the design of the electrolyte was found critical for the oxidation state and structure of the coupling products, a rarely documented effect. This electro‐oxidative

  本文报道了一种温和的绿色电氧化方案，可从甲基芳烃和醇中构建芳香族酯。重要的是，该反应不含金属，化学氧化剂，碱，酸，并且在室温下进行。此外，发现电解质的设计对于偶联产物的氧化态和结构至关重要，很少有文献记载这种作用。这种电氧化偶联过程还表现出对许多易碎的易氧化官能团（例如羟基，醛，烯烃，炔烃以及邻近的苄基位置）的出色耐受性。此外，在该电-氧化偶联反应过程中还保留了一些手性醇的对映异构体富集，这使其整体上成为有前途的合成工具。
• Cheymol,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 694 - 700
  作者：Cheymol,J. et al.

  DOI：——

  日期：——