1,3 bis(3-chloropropoxy)benzene | 79520-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3 bis(3-chloropropoxy)benzene
• 英文别名: 1,3-Bis(3-chloropropoxy)benzene
• CAS: 79520-94-8
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂O₂
• 分子量: 263.164
• InChiKey: BUEUPXSHTKRXSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3 bis(3-chloropropoxy)benzene 生成 5,5'-[1,3-phenylenebis(oxy)]bis[2,2-dimethylpentanoic acid]
  参考文献：
  名称：

  Anti-arteriosclerotic agents

  摘要：

  插入芳基化合物的新颖替代物以及它们的制备和使用方法已被披露。这些新化合物可用作抗动脉粥样硬化药物。

  公开号：

  US04351950A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氯丙烷 、 间苯二酚 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到1,3 bis(3-chloropropoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种基于聚氧钒酸盐-间苯二酚[4]芳烃的多孔金属-有机骨架，作为高效的多功能催化剂，可将CO 2与环氧化物加成并硫化物选择性氧化

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了一种新的聚氧钒酸盐-间苯二酚[4]芳烃基金属-有机骨架（PMOF），[Co 2 L 0.5 V 4 O 12 ]·3DMF·5H 2 O（1），该结构与新功能化的组装在一起轮状间苯二酚[4]芳烃配体（L）。1具有优雅的多孔基序，并代表了由间苯二酚[4]芳烃配体和聚氧钒酸盐组成的PMOF的罕见实例。显着地，1在通道中显示出开放的V位，这使1成为高效的异质路易斯酸催化剂，可高转化率和选择性地将二氧化碳环加成环氧化物。惊人地，1对硫化物的非均相氧化脱硫也具有很高的催化活性。特别地，多相催化剂1可以容易地分离并以良好的催化活性再利用。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01685

文献信息

• Phenylenebis(oxy)bis[2,2-dimethylpentanoic acids]: agents that elevate high-density lipoproteins
  作者：Ila Sircar、M. Hoefle、R. E. Maxwell

  DOI：10.1021/jm00361a015

  日期：1983.7

  A series of phenylenebis(oxy)bis[2,2-dimethylpentanoic acid]s have been synthesized and evaluated as potential hypolipidemic agents. Compound 18 (CI-924) was found to be the most potent compound in this series. In rats, compound 18 not only reduced low-density lipoprotein cholesterol but also increased high-density lipoprotein (HDL) cholesterol. Comparative studies in rats indicated 18 produced an

  已经合成了一系列亚苯基双（氧基）双[2,2-二甲基戊酸]，并被评估为潜在的降血脂药。发现化合物18（CI-924）是该系列中最有效的化合物。在大鼠中，化合物18不仅降低了低密度脂蛋白胆固醇，还增加了高密度脂蛋白（HDL）胆固醇。在大鼠中进行的比较研究表明，在吉非贝齐所需剂量的三分之一处，18产生的HDL胆固醇水平相同。讨论了构效关系。
• SYSTEMS AND METHODS FOR THE PREPARATION OF ALKYL ARYL ETHERS
  申请人：Futurefuel Chemical Company

  公开号：EP2313357A2

  公开（公告）日：2011-04-27
• Systems and Methods for the Preparation of Alkyl Aryl Ethers
  申请人：Coleman Todd

  公开号：US20090326280A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  A process for the preparation of alkyl aryl ethers from alcohols and aryl halides, usually as intermediates in organic synthesis. In a method, the mixing aryl halide and an alcohol is mixed with dimethyl sulfoxide, water, and a metal hydroxide to form a mixture and the mixture is heated to reflux. Additional steps may then be performed to provide for purification.
• [EN] SYSTEMS AND METHODS FOR THE PREPARATION OF ALKYL ARYL ETHERS<br/>[FR] SYSTÈMES ET PROCÉDÉS POUR LA FABRICATION D'OXYDES D'ALKYLE ET D'ARYLE
  申请人：FUTUREFUEL CHEMICAL CO

  公开号：WO2009158644A2

  公开（公告）日：2009-12-30

  A process for the preparation of alkyl aryl ethers from alcohols and aryl halides, usually as intermediates in organic synthesis. In a method, the mixing aryl halide and an alcohol is mixed with dimethyl sulfoxide, water, and a metal hydroxide to form a mixture and the mixture is heated to reflux. Additional steps may then be performed to provide for purification.