3-(2-nitro-1-propen-1-yl)benzoic acid | 5006-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-nitro-1-propen-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 3-[(E)-2-nitroprop-1-enyl]benzoic acid
• CAS: 5006-05-3
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• 分子量: 207.186
• InChiKey: CIYZCJJAQMMLKV-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-nitro-1-propen-1-yl)benzoic acid 以1.036 g (37%)的产率得到3-(2-nitro-1-propenyl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method and reagents for detecting amphetamine and/or d-methamphetamine in biological samples

  摘要：

  公开号：

  EP0371253B1
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 3-羧基苯甲醛 在 乙酸铵 、 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以2.768 g (98%)的产率得到3-(2-nitro-1-propen-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Method and reagents for detecting amphetamine and/or d-methamphetamine in biological samples

  摘要：

  公开号：

  EP0371253B1

文献信息

• Substituted heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：Siegmund C. Aaron

  公开号：US20060247263A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention relates to compounds having the general structure: and pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof. Also included is a method of treatment of inflammation, rheumatoid arthritis, Pagets disease, osteoporosis, multiple myeloma, uveititis, acute or chronic myelogenous leukemia, pancreatic β cell destruction, osteoarthritis, rheumatoid spondylitis, gouty arthritis, inflammatory bowel disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), psoriasis, Crohn's disease, allergic rhinitis, ulcerative colitis, anaphylaxis, contact dermatitis, asthma, muscle degeneration, cachexia, Reiter's syndrome, type I diabetes, type II diabetes, bone resorption diseases, graft vs. host reaction, Alzheimer's disease, stroke, myocardial infarction, ischemia reperfusion injury, atherosclerosis, brain trauma, multiple sclerosis, cerebral malaria, sepsis, septic shock, toxic shock syndrome, fever, myalgias due to HIV-1, HIV-2, HIV-3, cytomegalovirus (CMV), influenza, adenovirus, the herpes viruses or herpes zoster infection in a mammal comprising administering an effective amount a compound as described above.

  本发明涉及具有以下一般结构的化合物： 以及其药学上可接受的盐和水合物。还包括一种治疗炎症、类风湿关节炎、帕盖特病、骨质疏松症、多发性骨髓瘤、葡萄膜炎、急性或慢性髓样白血病、胰岛素β细胞破坏、骨关节炎、类风湿脊柱炎、痛风性关节炎、炎症性肠病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、牛皮癣、克罗恩病、过敏性鼻炎、溃疡性结肠炎、过敏反应、接触性皮炎、哮喘、肌肉退化、虚弱症、雷特氏综合征、I型糖尿病、II型糖尿病、骨吸收疾病、移植物抗宿主反应、阿尔茨海默病、中风、心肌梗死、缺血再灌注损伤、动脉粥样硬化、脑外伤、多发性硬化、脑疟、败血症、脓毒性休克、中毒性休克综合征、发热、HIV-1、HIV-2、HIV-3、巨细胞病毒（CMV）、流感、腺病毒、单纯疱疹病毒或带状疱疹感染引起的肌肉疼痛的方法，包括向哺乳动物施用上述化合物的有效量。
• Thiazole derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0928790A1

  公开（公告）日：1999-07-14

  Compounds of formula I as well as pharmaceutically usable salts and esters thereof, wherein R1, R2 and R3 have the significance given in claim 1, inhibit the binding of adhesive proteins to the surface of different types of cell and accordingly influence cell-cell and cell-matrix interactions. They can be used in the form of pharmaceutical preparations for the control or prevention of neoplasms, tumour metastasing, tumour growth, osteoporosis, Paget's disease, diabetic retinopathy, macular degeneration, restenosis following vascular intervention, psoriasis, arthritis, fibrosis, kidney failure as well as infection caused by viruses, bacteria or fungi.

  式 I 的化合物及其药用盐和酯 及其药用盐和酯，其中 R1、R2 和 R3 具有权利要求 1 所述的意义，可抑制粘附蛋白与不同类型细胞表面的结合，并相应地影响细胞-细胞和细胞-基质之间的相互作用。它们可以药物制剂的形式用于控制或预防肿瘤、肿瘤转移、肿瘤生长、骨质疏松症、Paget 病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管介入后的再狭窄、牛皮癣、关节炎、纤维化、肾衰竭以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP2041118A1

  公开（公告）日：2009-04-01
• US5262333A
  申请人：——

  公开号：US5262333A

  公开（公告）日：1993-11-16
• US6100282A
  申请人：——

  公开号：US6100282A

  公开（公告）日：2000-08-08