(S)-N-(1-(hexadecylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)benzamide | 253780-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(1-(hexadecylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-(hexadecylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]benzamide
• CAS: 253780-49-3
• 化学式: C₃₂H₄₈N₂O₂
• 分子量: 492.745
• InChiKey: NLCKAKVOTPOIDP-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 、 (S)-phenylalanine n-hexadecylamide 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-N-(1-(hexadecylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  氨基酸基低分子量离子凝胶作为高效染料吸附剂和用于合成TiO2纳米粒子的模板

  摘要：

  离子液体的凝胶化因其在不同学科中的广泛应用而备受关注。这些“绿色溶剂”具有环保功能，已经解决了许多常见问题。为了扩展其应用，已经通过使用基于氨基酸的低分子量化合物实现了离子液体的胶凝。胶凝剂分子骨架中各个片段的变化（包括氨基酸和N和C末端的保护基）使人们对电凝胶化过程的结构与性质相关性有了一个了解。在N末端含有一个被苯基或环己基保护的基于氨基酸的分子的芳香环，在离子液体的凝胶化中非常有效。对于脂族氨基酸，苯基作为N末端保护剂时，凝胶化作用更为突出。借助场发射SEM研究了导致离子液体中胶凝剂超分子缔合的可能因素，1 H NMR，FTIR和发光研究。亲水-亲脂平衡需要针对一个分子进行优化，以诱导绿色溶剂胶凝。有趣的是，为了最大程度地利用这些绿色溶剂，已将这些离子凝胶用作模板，用于合成均一尺寸的TiO 2纳米颗粒（25-30 nm）。此外，作为其应用的补充，离子凝胶可作为阳离子和阴离子染料的有效

  DOI：

  10.1002/chem.200901917