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4-(3-carboxyphenyl)-2-(3-hydroxymethylphenyl)-6-morpholinopyrimidine | 873566-72-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-carboxyphenyl)-2-(3-hydroxymethylphenyl)-6-morpholinopyrimidine
英文别名
3-[2-[3-(hydroxymethyl)phenyl]-6-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl]benzoic acid
4-(3-carboxyphenyl)-2-(3-hydroxymethylphenyl)-6-morpholinopyrimidine化学式
CAS
873566-72-4
化学式
C22H21N3O4
mdl
——
分子量
391.426
InChiKey
FOFBASHIOXFYSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    614.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    95.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-carboxyphenyl)-2-(3-hydroxymethylphenyl)-6-morpholinopyrimidine4-Boc-氨甲基哌啶N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 4-{3-[4-(aminomethyl)piperidin-1-ylcarbonyl]phenyl}-2-(3-hydroxymethylphenyl)-6-morpholinopyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2, 4,6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] PYRIMIDINES 2,4,6-TRISUBSTITUTEES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    该发明涉及式(I)的嘧啶衍生物,其中p,R1,R2,q,R3,r,R4,X1和Q1中的每一个具有描述中定义的任何含义;它们的制备过程,含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物如人中产生抗增殖效应的药物的制药中的使用。
    公开号:
    WO2006005918A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2, 4,6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] PYRIMIDINES 2,4,6-TRISUBSTITUTEES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    该发明涉及式(I)的嘧啶衍生物,其中p,R1,R2,q,R3,r,R4,X1和Q1中的每一个具有描述中定义的任何含义;它们的制备过程,含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物如人中产生抗增殖效应的药物的制药中的使用。
    公开号:
    WO2006005918A1
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文献信息

  • 2,4,6-Trisubstituted Pyrimidines as Phosphotidylinositol (Pi) 3-Kinase Inhibitors and Their Use in the Treatment of Cancer
    申请人:Pass Martin
    公开号:US20080051401A1
    公开(公告)日:2008-02-28
    The invention concerns pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein each of p, R 1 , R 2 , q, R 3 , r, R 4 , X 1 and Q 1 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the production of an anti-proliferative effect in a warm-blooded animal such as man.
    本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物,其中p、R1、R2、q、R3、r、R4、X1和Q1中的每一个具有在说明中定义的任何含义;它们的制备方法,包含它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物(例如人)中产生抗增殖效应的药物中的使用。
  • 2,4,6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1778681A1
    公开(公告)日:2007-05-02
  • [EN] 2, 4,6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] PYRIMIDINES 2,4,6-TRISUBSTITUTEES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2006005918A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    The invention concerns pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein each of p, R1, R2, q, R3, r, R4, X1 and Q1 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the production of an anti-proliferative effect in a warm-blooded animal such as man.
    该发明涉及式(I)的嘧啶衍生物,其中p,R1,R2,q,R3,r,R4,X1和Q1中的每一个具有描述中定义的任何含义;它们的制备过程,含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物如人中产生抗增殖效应的药物的制药中的使用。
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