3-氯丙基N-(4-羟基-2-硝基苯基)氨基甲酸酯 | 92952-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯丙基N-(4-羟基-2-硝基苯基)氨基甲酸酯
• 英文名称: 3-nitro-4-(3-chloropropoxycarbonylamino)phenol
• 英文别名: γ-chloropropyl N-(2-nitro-4-hydroxyphenyl)-carbamate；3-Chloropropyl (4-hydroxy-2-nitrophenyl)carbamate；3-chloropropyl N-(4-hydroxy-2-nitrophenyl)carbamate
• CAS: 92952-83-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₅
• 分子量: 274.661
• InChiKey: VQHGWAMXPGNCOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯丙基N-(4-羟基-2-硝基苯基)氨基甲酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到3-硝基-4-羟丙氨基苯酚
  参考文献：
  名称：

  3-硝基-4-羟丙基氨基苯酚的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种3-硝基-4-羟丙基氨基苯酚的制备方法，包括下述步骤：（1）以质量浓度为80～90%的二氧六环水溶液为溶剂，在碳酸钙作用下，3-硝基-4-氨基苯酚与氯甲酸氯丙酯进行缩合反应；（2）滴加入质量浓度为40～55%的碱液进行水解反应，控制滴加温度50～55℃，滴加毕，在58～65℃保温反应0.5～5h后，冷却至30～40℃，调pH至5.5～6.5后，蒸除乙醇得3-硝基-4-羟丙基氨基苯酚粗品；（3）3-硝基-4-羟丙基氨基苯酚粗品在质量浓度为18～22%的正丙醇水溶液进行打浆处理后得到3-硝基-4-羟丙基氨基苯酚。本发明总收率可以达到90%及以上；两步反应可以使用一锅法生产，在生产上操作简单，具有副产物少、产品质量高、污染少、对设备的要求低等优点。

  公开号：

  CN104130142B
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-氨基苯酚 、 3-氯-1-丙基氯甲酸酯 在 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 3-氯丙基N-(4-羟基-2-硝基苯基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  3-硝基-4-羟丙基氨基苯酚的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种3-硝基-4-羟丙基氨基苯酚的制备方法，包括下述步骤：（1）以质量浓度为80～90%的二氧六环水溶液为溶剂，在碳酸钙作用下，3-硝基-4-氨基苯酚与氯甲酸氯丙酯进行缩合反应；（2）滴加入质量浓度为40～55%的碱液进行水解反应，控制滴加温度50～55℃，滴加毕，在58～65℃保温反应0.5～5h后，冷却至30～40℃，调pH至5.5～6.5后，蒸除乙醇得3-硝基-4-羟丙基氨基苯酚粗品；（3）3-硝基-4-羟丙基氨基苯酚粗品在质量浓度为18～22%的正丙醇水溶液进行打浆处理后得到3-硝基-4-羟丙基氨基苯酚。本发明总收率可以达到90%及以上；两步反应可以使用一锅法生产，在生产上操作简单，具有副产物少、产品质量高、污染少、对设备的要求低等优点。

  公开号：

  CN104130142B

文献信息

• Substituted 4-amino-3-nitrophenols, processes for their preparation and
  申请人：Hans Schwarzkopf GmbH

  公开号：US04575378A1

  公开（公告）日：1986-03-11

  The invention relates to new 3-nitro-4-aminophenols of the formula (I) ##STR1## in which R denotes hydrogen or halogen, preferably chlorine or bromine, and R' denotes hydrogen or alkyl, hydroxyalkyl, dihydroxyalkyl or halogenohydroxyalkyl which has 1 to 6 carbon atoms and is straight-chain or branched, with the proviso that, if R is hydrogen, R' does not denote hydrogen, methyl or .beta.-hydroxyethyl. Processes for their preparation: (a) by reacting corresponding 3-nitro-4-aminophenols with certain halogenoalkyl chloroformates and subsequent basic treatment of the process products, or (b) by reacting corresponding 4-halogeno-3-nitrophenols with certain amines, and the intermediate products obtained and coloring agents for keratinic fibres, preferably for human hair, which contain at least one compound of the formula (I).

  该发明涉及新的3-硝基-4-氨基苯酚，化学式为（I）##STR1##其中R代表氢或卤素，优选氯或溴，R'代表氢或烷基，羟基烷基，二羟基烷基或卤代羟基烷基，其具有1至6个碳原子且直链或支链，但如果R为氢，则R'不代表氢，甲基或β-羟乙基。它们的制备方法：（a）通过将相应的3-硝基-4-氨基苯酚与特定的卤代烷基氯甲酸酯反应，并对反应产物进行碱性处理，或（b）通过将相应的4-卤代-3-硝基苯酚与某些胺类反应，以及所得到的中间产物和角蛋白纤维的染料，优选用于人类头发，其中包含至少一种化合物的化学式为（I）。
• US4575378A
  申请人：——

  公开号：US4575378A

  公开（公告）日：1986-03-11
• 3-硝基-4-羟丙基氨基苯酚的制备方法
  申请人：江苏鼎龙科技有限公司

  公开号：CN104130142B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明涉及一种3-硝基-4-羟丙基氨基苯酚的制备方法，包括下述步骤：（1）以质量浓度为80～90%的二氧六环水溶液为溶剂，在碳酸钙作用下，3-硝基-4-氨基苯酚与氯甲酸氯丙酯进行缩合反应；（2）滴加入质量浓度为40～55%的碱液进行水解反应，控制滴加温度50～55℃，滴加毕，在58～65℃保温反应0.5～5h后，冷却至30～40℃，调pH至5.5～6.5后，蒸除乙醇得3-硝基-4-羟丙基氨基苯酚粗品；（3）3-硝基-4-羟丙基氨基苯酚粗品在质量浓度为18～22%的正丙醇水溶液进行打浆处理后得到3-硝基-4-羟丙基氨基苯酚。本发明总收率可以达到90%及以上；两步反应可以使用一锅法生产，在生产上操作简单，具有副产物少、产品质量高、污染少、对设备的要求低等优点。