| 142866-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 142866-05-5
• 化学式: C₃₈H₅₇I₃O₁₃SSi
• 分子量: 1162.73
• InChiKey: PTIYHLQXJSCRRM-KBLUOORNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  154.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Raney-Ni W-2 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-D-E trisaccharide precursors of olivomycin A.

  摘要：

  Syntheses of functionalized C-D-E trisaccharide precursors (16, 5) of olivomycin A are reported. A stereoselective C-D beta-glycosidation was accomplished by employing 2-deoxy-2-(phenylthio)-alpha-glucotrichloro-acetimidate 8. The alpha-D-E glycosidic linkage was introduced by using 2-deoxy-2-iodo-alpha-glycosyl acetate donor 14 as the glycosyl transfer agent.

  DOI：

  10.1021/jo00044a010
• 作为产物：
  描述：

  4-O-acetyl-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-2-thiophenyl-6-O-p-toluenesulfonyl-1-trichloroacetimido-α-D-glucopyranose 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-D-E trisaccharide precursors of olivomycin A.

  摘要：

  Syntheses of functionalized C-D-E trisaccharide precursors (16, 5) of olivomycin A are reported. A stereoselective C-D beta-glycosidation was accomplished by employing 2-deoxy-2-(phenylthio)-alpha-glucotrichloro-acetimidate 8. The alpha-D-E glycosidic linkage was introduced by using 2-deoxy-2-iodo-alpha-glycosyl acetate donor 14 as the glycosyl transfer agent.

  DOI：

  10.1021/jo00044a010