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6-(dimethylamino)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one | 1391042-76-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(dimethylamino)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one
英文别名
6-(Dimethylamino)-4-hydroxychromen-2-one
6-(dimethylamino)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one化学式
CAS
1391042-76-4
化学式
C11H11NO3
mdl
——
分子量
205.213
InChiKey
ZQRJVKWKSMDHSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(dimethylamino)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one 、 3-n-butyl-6-hydrazinylisobenzofuran-1(3H)-one 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以42.5 %的产率得到3-butyl-6-(3-(5-(dimethylamino)-2-hydroxyphenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazol-1-yl)isobenzofuran-1(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Discovery of novel 5-(2-hydroxyphenyl)-2-phthalide-3(3H)-pyrazolones as balanced multifunctional agents against Alzheimer's disease
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2023.115216
  • 作为产物:
    描述:
    1-(5-(dimethylamino)-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one碳酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 甲苯 、 kerosene 为溶剂, 生成 6-(dimethylamino)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Discovery of novel 5-(2-hydroxyphenyl)-2-phthalide-3(3H)-pyrazolones as balanced multifunctional agents against Alzheimer's disease
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2023.115216
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文献信息

  • Alcohol Mediated Synthesis of 4-Oxo-2-aryl-4<i>H</i>-chromene-3-carboxylate Derivatives from 4-Hydroxycoumarins
    作者:Manoj R. Zanwar、Mustafa J. Raihan、Sachin D. Gawande、Veerababurao Kavala、Donala Janreddy、Chun-Wei Kuo、Ram Ambre、Ching-Fa Yao
    DOI:10.1021/jo301044y
    日期:2012.8.3
    The unusual alcohol mediated formation of 4-oxo-2-aryl-4H-chromene-3-carboxylate (flavone-3-carboxylate) derivatives from 4-hydroxycoumarins and β-nitroalkenes in an alcoholic medium is described. The transformation occurs via the in situ formation of a Michael adduct, followed by the alkoxide ion mediated rearrangement of the intermediate. The effect of the different alcohol and nonalcohol media on
    这种不寻常的醇介导的4-氧代-2-芳基-4-的形成ħ色烯-3-羧酸甲酯(黄酮-3-羧酸)衍生物4-羟香豆素和β-硝基烯烃在醇介质进行说明。该转化通过原位形成迈克尔加合物而发生,随后是醇盐离子介导的中间体重排。研究了不同醇和非醇介质对反应的影响。
  • AMINOMETHYLENE DERIVATIVES AND ULTRAVIOLET ABSORBER COMPRISING THE SAME
    申请人:CHEMIPRO KASEI KAISHA, LIMITED
    公开号:EP0950655A1
    公开(公告)日:1999-10-20
    The present invention provides an aminomethylene derivative represented by general formula (I): wherein A is a cyclic oxo group selected from the group consisting of following general formulae (a), (b), (c), (d) and (e): wherein R1, R2, R3, R4 and R5 each independently represent H, an alkyl group or the like; R6, R7 and R8 each independently represent an alkyl group or the like; R1 and R2 or R7 and R8 may combine with each other to form a tetramethylene group or the like; R represents an alkyl group optionally containing OH or O; and n is an integer of 0 to 4, a process for the same, and the use thereof. The derivatives have an excellent ultraviolet absorption ability and a high optical stability.
    本发明提供一种由通式(I)表示的亚基亚甲基衍生物: 其中 A 是选自以下通式(a)、(b)、(c)、(d)和(e)所组成的组的环状氧代基团: 其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 各自独立地代表 H、烷基或类似基团;R6、R7 和 R8 各自独立地代表烷基或类似基团;R1 和 R2 或 R7 和 R8 可相互结合形成四亚甲基或类似基团;R 代表任选含有 OH 或 O 的烷基;n 为 0 至 4 的整数。这些衍生物具有出色的紫外线吸收能力和较高的光学稳定性。
  • US6114546A
    申请人:——
    公开号:US6114546A
    公开(公告)日:2000-09-05
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