1,3-dimethyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(3H)-one | 1364652-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(3H)-one
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one；1,3-dimethyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one
• CAS: 1364652-18-5
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃N₂O
• 分子量: 306.287
• InChiKey: FJSLAFUNWCDCKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(三氟甲基)苯基]乙酰氯 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 copper dichloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 1,3-dimethyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Aza-oxindole synthesis by oxidative coupling of Csp2–H and Csp3–H centers

  摘要：

  一种以Cu(II)为媒介的氧化Csp2–H和Csp3–H耦合法，在存在NaOtBu作为碱和甲苯作为溶剂的条件下，可以高效地合成aza-氧吲哚，产率良好至优异。

  DOI：

  10.1039/c2cc17871k

文献信息

• Aza-oxindole synthesis by oxidative coupling of Csp2–H and Csp3–H centers
  作者：Chandan Dey、E. Peter Kündig

  DOI：10.1039/c2cc17871k

  日期：——

  A Cu(II) mediated oxidative Csp2–H and Csp3–H coupling protocol gives access to aza-oxindoles in good to excellent yield in the presence of NaOtBu as base and toluene as solvent.

  一种以Cu(II)为媒介的氧化Csp2–H和Csp3–H耦合法，在存在NaOtBu作为碱和甲苯作为溶剂的条件下，可以高效地合成aza-氧吲哚，产率良好至优异。