N,N-dibutyl-N',N'-diisopropyl-1-morpholinophosphanediamine | 944732-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N,N-dibutyl-N',N'-diisopropyl-1-morpholinophosphanediamine
• CAS: 944732-98-3
• 化学式: C₁₈H₄₀N₃OP
• 分子量: 345.509
• InChiKey: ACXOKOJUKLXWQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibutyl-N',N'-diisopropyl-1-morpholinophosphanediamine 在 selenium 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些手性和非手性氨基膦及其硒化物的红外、质子和碳 13 核磁共振光谱表征

  摘要：

  尽管氨基膦已经为人所知一个世纪，并且已经针对其化学的不同方面合成了多种此类化合物，但直到现在，还没有关于包含三个不同氨基取代基的膦的例子。在这项研究中，使用缩合反应成功合成了这种手性三（氨基）膦和邻苯二氧（氨基）膦的第一个例子，并使用简单的氧化加成反应将它们转化为各自的硒化物。这些化合物通过 IR、1H 和 13C NMR 光谱技术进行表征，并提供了光谱方面的信息。光谱研究 (i) 表明它们确实是化合物结构解析的有力工具；(ii) 显示了较重的硒原子对 P-N 键旋转过程的影响；(iii) 进一步支持了偶极结构比硒化氨基膦的 π 键结构占优势的事实。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。

  DOI：

  10.1080/10426500902953946
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 N,N-dibutyl-1-chloro-N',N'-diisopropylphosphanediamine 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N-dibutyl-N',N'-diisopropyl-1-morpholinophosphanediamine
  参考文献：
  名称：

  一些手性和非手性氨基膦及其硒化物的红外、质子和碳 13 核磁共振光谱表征

  摘要：

  尽管氨基膦已经为人所知一个世纪，并且已经针对其化学的不同方面合成了多种此类化合物，但直到现在，还没有关于包含三个不同氨基取代基的膦的例子。在这项研究中，使用缩合反应成功合成了这种手性三（氨基）膦和邻苯二氧（氨基）膦的第一个例子，并使用简单的氧化加成反应将它们转化为各自的硒化物。这些化合物通过 IR、1H 和 13C NMR 光谱技术进行表征，并提供了光谱方面的信息。光谱研究 (i) 表明它们确实是化合物结构解析的有力工具；(ii) 显示了较重的硒原子对 P-N 键旋转过程的影响；(iii) 进一步支持了偶极结构比硒化氨基膦的 π 键结构占优势的事实。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。

  DOI：

  10.1080/10426500902953946