Ethyl 2-[4-bromo-2-carbamoyl-6-(trifluoromethyl)anilino]-2-oxoacetate | 1352341-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[4-bromo-2-carbamoyl-6-(trifluoromethyl)anilino]-2-oxoacetate
• CAS: 1352341-88-8
• 化学式: C₁₂H₁₀BrF₃N₂O₄
• 分子量: 383.122
• InChiKey: SLUAIZWRMQTCGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[4-bromo-2-carbamoyl-6-(trifluoromethyl)anilino]-2-oxoacetate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 6-bromo-4-oxo-8-(trifluoromethyl)-3H-quinazoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2011156610A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-(三氟甲基)苯甲酸 在 2,6-二甲基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氨 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Ethyl 2-[4-bromo-2-carbamoyl-6-(trifluoromethyl)anilino]-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2011156610A3

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011156610A2

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present application includes novel inhibitors of HCV, compositions containing such compounds, therapeutic methods that include the administration of such compounds Formula (I).
• [EN] QUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011156610A3

  公开（公告）日：2012-01-26