2-chloro-N-[5-[(dimethyl-tert-butyl-silyl)oxymethyl]-2-methyl-phenyl]pyrimidin-4-amine | 1075215-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-[5-[(dimethyl-tert-butyl-silyl)oxymethyl]-2-methyl-phenyl]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: N-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methylphenyl]-2-chloropyrimidin-4-amine
• CAS: 1075215-76-7
• 化学式: C₁₈H₂₆ClN₃OSi
• 分子量: 363.962
• InChiKey: LHPNDJMRKZSCLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-[5-[(dimethyl-tert-butyl-silyl)oxymethyl]-2-methyl-phenyl]pyrimidin-4-amine 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到2-chloro-N-[5-[(dimethyl-tert-butyl-silyl)oxymethyl]-2-methyl-phenyl]-N-methyl-pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/132505

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基苯甲醇 在 咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-chloro-N-[5-[(dimethyl-tert-butyl-silyl)oxymethyl]-2-methyl-phenyl]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/132505

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES - 816
  申请人：BARLAAM Bernard Christophe

  公开号：US20090036440A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The invention concerns pyrimidine compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where A 1 , A 2 A 3 , R 1 , n, R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4 kinases.

  本发明涉及公式I的嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，其中A1，A2A3，R1，n，R2，R3和R4如描述中所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造抗增殖剂用药物中的应用，用于预防或治疗对EphB4激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病。
• WO2008/132505
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——